黑色素瘤靶向及免疫治疗新进展
发布时间:2021-03-16 11:48
黑色素瘤(malignant melanoma,MM)恶性程度高,易发生淋巴和血行转移,死亡率高,确诊后的手术治疗可以治愈大多数未转移的MM患者,已发生转移的患者治疗手段有限且预后极差。近年来,随着基础免疫学和肿瘤生物学的迅速发展,针对MM发生发展、侵袭转移的过程,靶向药物和免疫疗法的产生为不可切除或伴有全身转移的患者提供了新的治疗方法。
【文章来源】:肿瘤预防与治疗. 2020,33(12)
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 靶向治疗
1.1 BRAF抑制剂:维罗非尼(vemurafenib)
1.2 靶向治疗的联合应用:BRAF抑制剂联合MEK抑制剂
1.2.1 达拉非尼(dabrafenib)(BRAF抑制剂)联合曲美替尼(trametinib)(MEK抑制剂)
1.2.2 Encorafenib(BRAF抑制剂)联合Binimetinib(MEK抑制剂)
2 免疫治疗
2.1 免疫检查点抑制剂
2.1.1 Ipilimumab
2.1.2 PD-1/PD-L1抑制剂
2.1.3 免疫检查点抑制剂的联合应用
2.2 细胞免疫疗法
2.3 T-VEC
3 结 语
【参考文献】:
期刊论文
[1]肿瘤免疫治疗时代的NK细胞治疗[J]. 邓学文,卢进,张礼,照沼裕. 肿瘤预防与治疗. 2019(09)
[2]黑色素瘤靶向治疗的耐药机制及其治疗策略[J]. 金兰,康晓静. 国际肿瘤学杂志. 2018 (07)
本文编号:3085989
【文章来源】:肿瘤预防与治疗. 2020,33(12)
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 靶向治疗
1.1 BRAF抑制剂:维罗非尼(vemurafenib)
1.2 靶向治疗的联合应用:BRAF抑制剂联合MEK抑制剂
1.2.1 达拉非尼(dabrafenib)(BRAF抑制剂)联合曲美替尼(trametinib)(MEK抑制剂)
1.2.2 Encorafenib(BRAF抑制剂)联合Binimetinib(MEK抑制剂)
2 免疫治疗
2.1 免疫检查点抑制剂
2.1.1 Ipilimumab
2.1.2 PD-1/PD-L1抑制剂
2.1.3 免疫检查点抑制剂的联合应用
2.2 细胞免疫疗法
2.3 T-VEC
3 结 语
【参考文献】:
期刊论文
[1]肿瘤免疫治疗时代的NK细胞治疗[J]. 邓学文,卢进,张礼,照沼裕. 肿瘤预防与治疗. 2019(09)
[2]黑色素瘤靶向治疗的耐药机制及其治疗策略[J]. 金兰,康晓静. 国际肿瘤学杂志. 2018 (07)
本文编号:3085989
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/pifb/3085989.html
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