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补体C4基因拷贝数变异与白癜风的相关性

发布时间:2021-05-12 00:57
  目的探讨C4基因拷贝数变异与白癜风发病的关联性。方法选取734例患者和1 048例健康对照个体,设计探针,采用TaqMan Real-Time PCR系统进行基因拷贝数多态性分析,SDS2.4软件输出C4(C4A和C4B)基因拷贝数,并运用SPSS16.0进行数据整理统计学分析。结果携带有C4A基因拷贝数为2的个体增加白癜风的发病风险(P=1.73×10-7,OR=1.68,95%CI:1.38~2.04),携带有C4A基因拷贝数>2的个体降低白癜风的发病风险(P=6.62×10-7,OR=0.59,95%CI:0.48~0.73);携带有C4A和C4B基因拷贝数<2的患者明显增加白癜风合并自身免疫性疾病的风险(P=6.74×10-3,OR=2.29,95%CI:1.24~4.24;P=6.79×10-3,OR=1.93,95%CI:1.20~3.13)。结论 C4A基因拷贝数变异可能与白癜风的易感性相关,C4A和C4B基因低拷贝数变异可能影响疾病的临床表型(白癜风合并自身免疫性疾病)。 

【文章来源】:中国皮肤性病学杂志. 2020,34(01)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 研究资料
    1.2 TaqMan Real-Time PCR系统基因分型
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 C4基因CNV与白癜风的相关性
    2.2 C4基因CNV与白癜风临床表型的相关性
3 讨论



本文编号:3182424

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