HPV6bL1短发夹shRNA表达质粒的构建及鉴定

发布时间：2021-05-16 04:45

　　目的用pSilencer2.1质粒载体构建人类乳头瘤病毒6b型L1衣壳蛋白HPV6bL1短发夹shRNA质粒重组体,并进行序列分析,为探索尖锐湿疣基因抗体防治研究治疗的新途径打好基础。方法用DNA重组技术将针对人HPV6bL1基因的不同部位所设计的3对设计有小发夹结构的2对DNA序列。经退火成互补双链,再克隆至pSilencer2.1-U6 neo质粒载体中构建重组体,转化DH5а菌株,提取质粒行酶切鉴定后,进行测序分析。结果成功构建了HPV6bL1shRNA质粒重组体。结论HPV6bL1 shRNA质粒重组体的成功构建为研究尖锐湿疣基因靶向抗体打下基础。 

【文章来源】：广东医学. 2006,(06)北大核心

【文章页数】：3 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]小干预RNA对人乳头瘤病毒6bE6基因的沉默作用[J]. 赵可佳,程浩,丁佳逸,张行.  中华皮肤科杂志. 2004(11)
[2]小干预RNA在某些病毒性疾病的研究现状[J]. 赵可佳,程浩.  国外医学(皮肤性病学分册). 2004(01)
[3]RNA干扰技术的原理与应用[J]. 马鹏鹏,薛社普,韩代书.  中国组织化学与细胞化学杂志. 2003(02)



本文编号：3189002