Akt/mTOR活化抗UVB诱导HaCaT细胞凋亡的研究

发布时间：2021-06-03 22:27

　　目的探讨Akt/mTOR信号通路活化抗中波紫外线（UVB）诱导的HaCaT细胞凋亡。方法UVB照射角质形成细胞,Western印迹检测Akt/mTOR通路中相关信号分子的动态水平变化。免疫荧光Hoechst 33342染色观察HaCaT细胞凋亡率。结果UVB能活化Akt/mTOR信号通路,并在一定范围内（5～30 mJ/cm²）成剂量依赖性,在一定范围内（5～30 min）成时间依赖性。EGFR抑制剂PD 153035、PI3K抑制剂LY 294002和mTOR抑制剂雷帕霉素能显著抑制UVB对Akt/mTOR信号通路的活化作用。UVB照射前加入雷帕霉素、LY 294002预处理,HaCaT细胞凋亡率增加。结论Akt/mTOR活化抗UVB诱导的HaCaT细胞凋亡。 

【文章来源】：中华皮肤科杂志. 2010,(09)北大核心CSCD

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本文编号：3211368