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间质肉芽肿性皮炎:4例临床病理学分析

发布时间:2021-07-08 11:06
  背景:间质肉芽肿性皮炎(Interstitial granulomatous dermatitis,IGD)是一种临床少见的肉芽肿性皮炎,常发生在机体处于一系列高反应性免疫状态时[1],具有以真皮内组织细胞呈间质性浸润为主的特征性病理学表现,而临床表现多样。IGD病因不明,常与系统性疾病伴发,或与某些药物相关,某些食物如大豆、贝壳也可能参与发病[1]。本病需要与其他肉芽肿性疾病相鉴别。治疗经验尚有限,糖皮质激素是比较经典的治疗方法,另外有免疫抑制剂、生物制剂等治疗成功的报道。目的:研究间质肉芽肿性皮炎的临床表现和组织病理学特征及其与系统疾病的关系。方法:本研究纳入自2014年1月到2017年12月青岛市市立医院经组织病理学确诊为间质肉芽肿性皮炎的病例,并文献复习。(1)临床资料:采集病史,评估临床变量包括性别、年龄、病程、皮损的类别和分布、伴随症状、伴或不伴系统疾病、实验室检查、治疗、随访。(2)组织病理学2.1复习入选病例的病理切片,并由2名皮肤组织病理学专家进行复核。所有病例满足以下组织病理学标准:真皮内组织细胞呈间质性浸润,或围绕小片状... 

【文章来源】:大连医科大学辽宁省

【文章页数】:47 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

间质肉芽肿性皮炎:4例临床病理学分析


1b、1c 分别示患者躯干部、肘部、下肢内侧红色丘疹、斑块。

斑块,关节,红色,边界


图 2a:右膝关节伸面可见片状水肿性红色斑块,形状不规则,边界清,无渗出。图 2b:表皮基底细胞点状液化变性,表皮内见个别淋巴细胞移入,真皮全层间质及血管周围见较多组织细胞、淋巴细胞、浆细胞、个别嗜酸性粒细胞浸润。(H×40)图 2c:真皮层内见黏蛋白沉积,并见小片状胶原纤维变性,周围绕以组织细胞。(H

丘疹,斑块,红色,真皮


示双下肢片状分布水肿性红色、紫红丘疹、斑块,有浸润。

【参考文献】:
期刊论文
[1]间质肉芽肿性皮炎[J]. 马东来,冯景春,方凯.  临床皮肤科杂志. 2008(09)



本文编号:3271445

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