端粒酶抑制因子X1对皮肤鳞状细胞癌细胞生长与凋亡的影响

发布时间：2021-08-11 10:16

　　目的探讨端粒酶抑制因子X1（PinX1）对皮肤鳞状细胞癌细胞生长与凋亡的影响。方法将SCL-1细胞分成3组:空白对照组（空白对照细胞）、阴性对照组（转染阴性对照载体）和过表达组（转染PinX1过表达载体）。以噻唑蓝法检测细胞增殖能力（OD值）,以流式细胞术检测细胞凋亡,以反转录-聚合酶链反应测定SCL-1细胞中PinX1基因表达水平,以蛋白质印迹检测Notch受体胞内结构域1（NICD1）、Notch受体胞内结构域2（NICD2）、发状分裂相关增强子1（HES1）和端粒酶逆转录酶（hTERT）和PinX1蛋白表达。结果空白对照组、阴性对照组和过表达组细胞中的PinX1基因表达水平分别为1.00±0.12,1.04±0.07和3.25±0.21;这3组细胞的增殖能力分别为1.26±0.10,1.24±0.12和0.85±0.09;这3组细胞的凋亡率分别为（9.39±0.93）%,（9.59±1.21）%和（27.88±2.48）%;这3组细胞的NICD1蛋白水平分别为0.62±0.05,0.60±0.07和1.15±0.14;这3组细胞中的NICD2蛋白水平分别为0.55±0.04,0.... 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 细胞分组与处理
        2.2 用Real time-PCR方法检测PinX1 mRNA水平[4]
        2.3 以蛋白质印迹法检测PinX1、NICD1、NICD2、HES1和hTERT蛋白表达水平[5]
        2.4 以噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力[6]
        2.5 以流式细胞术检测凋亡率[7]
    3 统计学处理
结 果
    1 转染前后PinX1表达变化比较
    2 3组SCL-1细胞增殖变化比较
    3 3组SCL-1细胞凋亡变化比较
    4 3组SCL-1细胞NICD1、NICD2和HES1蛋白表达变化比较
讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Notch信号通路介导EMT与肿瘤侵袭转移的研究进展[J]. 朱宏明,尹丽,何侠.  肿瘤学杂志. 2018(08)
[2]PinX1和hTERT在基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、日光性角化病皮损中的检测[J]. 方杰,袁伟,陈前明,瓦庆彪,吴波,蔡琦,路永红,周培媚,蒋存火.  中国皮肤性病学杂志. 2014(03)
[3]重组PinX1真核表达载体的构建及其对胃癌MKN28细胞增殖的抑制作用[J]. 王洪斌,王伟强,汪兴伟,孙勇刚,周钢,杨仕明,房殿春.  第三军医大学学报. 2009(12)



本文编号：3335978