微管相关蛋白1基因在色素痣和恶性黑素瘤中的表达

发布时间：2021-08-19 20:00

　　背景恶性黑色素瘤是源于黑素细胞、痣细胞的一种恶性程度较高的肿瘤,多发生于皮肤。恶黑对放疗、化疗不敏感,而手术治疗仅对早期原位恶黑有一定疗效。其发病率虽然仅占皮肤恶性肿瘤4%,死亡率却占总数的79%。尽管大量的临床和病理学方面的影响恶黑进展的因素已被确认,但至今没有能够精确的预测肿瘤的侵袭行为的、单一组织学的、免疫组化的、血清学的、分子的标记物。肿瘤厚度被认为是恶黑侵袭性的预测物,但却不是稳定的参数,并且它与较早期的原发肿瘤或转移性疾病无相关性。因此,有必要确立一种可预测恶黑生物学行为的,独立于肿瘤厚度的分子标记物。黑素细胞来源与外胚层的神经嵴,该细胞以及恶黑细胞均具有神经嵴衍生物所固有的一些特征,如黑素细胞与神经元类似均有较多的树枝状突起;恶黑细胞具有神经嵴衍生物所固有的标记物,如原发性和转移性恶黑细胞内的外周蛋白神经特异性烯醇化酶等标记物。有研究发现神经标记物微管相关蛋白2在色素痣、恶黑的早期放射状生长阶段和垂直生长阶段的细胞内高表达,而在转移性恶黑细胞内弱表达或表达缺失。因此微管相关蛋白2基因的表达与恶性黑色素瘤的侵袭性具有一定的相关性。微管相关蛋白1亦是微管相关蛋白家族中的成员之... 

【文章来源】：大连医科大学辽宁省

【文章页数】：41 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

皮内痣的HE染色，MAP1及S100染色

图 2：原位恶黑的 HE 染色，MAP1 及 HMB45 染色。a，d 为 HE 染色；b，e为 MAP1 染色；c，f 为 HMB45 染色（a，b，c×100；d，e，f×400）

图 3：侵袭性恶黑的 HE 染色，MAP1 及 HMB45 染色。Ⅰ，Ⅳ为 HE 染色；Ⅱ，Ⅴ为 MAP1 染色；Ⅲ，Ⅵ为 HMB45 染色（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ×100；，ⅣⅤ，Ⅵ×400）。3.统计分析对表一 MAP1 的染色强度与皮损的关联性进行 Fisher exact test 分析，以 P＜0.005 为显著性标准。由 v=6，查 χ2临界值表，χ2＞χ20.005，6=18.55。P＜ 0.005，说明 MAP1 的染色强度与皮损有关联性。免疫组化染色显示，在皮内痣和恶黑中均有不同程度的表达。利用图像分析系统对免疫组化染色强度分析，皮内痣中 MAP1 染色的平均光密度值=0.0610593，原位恶黑中 MAP1 染色的平均光密度值=0.0427888，侵袭性恶黑中 MAP1 染色的平均光密度值=0.0411030。应用 SPSS 软件进行单因素方差分析两两比较得出：皮内痣与原位及侵袭性恶黑灰度值比较均为 P=0.000<0.005 有统计学意义，在皮内痣中 MAP1 的染色强度强于恶黑。原位与侵袭性恶黑灰度值比较 P=0.121>0.005,无统计学意义，二者染色强度并无差别

【参考文献】：
期刊论文
[1]微管相关蛋白2基因抑制恶性黑素瘤细胞增殖活性的研究[J]. 宋智琦,徐艳妮,张怡,何春涤.  中华皮肤科杂志. 2006(03)
[2]微管相关蛋白2基因转染抑制恶性黑素瘤细胞生长的研究[J]. 宋智琦.  中华皮肤科杂志. 2004(04)
[3]微管相关蛋白1B在神经发育中的作用[J]. 张爱武.  医学分子生物学杂志. 2004(02)



本文编号：3352048