MALAT1促进皮肤鳞癌发展作用与机制的初步探讨

发布时间：2021-09-14 20:08

　　研究背景皮肤鳞癌（CSCC）是起源于角质形成细胞、仅次于基底细胞癌的第二常见的皮肤恶性肿瘤[1]。引起发病的原因有:紫外线照射、电离辐射、化学致癌物以及慢性刺激等,其中主要原因是日光紫外线的照射[2,3]。据报道,在世界范围内,皮肤鳞癌的发病率在逐年递增[4]。CSCC的发病率在我国并不高,但是患病后,极大的影响患者的生存质量[5]。长链非编码RNA（LncRNA）是一类转录本长度大于200个核苷酸、不能编码产生蛋白质、没有明显开放阅读框的、具有基因表达调节功能的一类RNA分子。许多研究表明,在肿瘤细胞中,LncRNA通过调节其增殖、迁移等生物学功能从而影响肿瘤的发生发展[6]。人类肺腺癌转移相关转录本1（MALAT1）,又称为核富集常染色体转录产物2（NEAT2）,长度约为8000nt,定位于染色体11q13.1,是2003年首次报道的一种LncRNA[7]。据文献报道,MALAT1基因与多种肿瘤的发生、发展及转移密切相关[8，9]。但是在皮肤鳞癌中,关于MALAT1的功能和分子机制方面的报道很少。本文主要研究长链非编码RNAMALAT1在皮肤鳞癌中的表达情况及其在皮肤鳞癌的发展过程... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２正常组织和不同分化程度的皮肤鳞癌组织中ＭＡＬＡＴ１的表达情况Ａ．原位杂交结果图??

肤鱗癌中ＭＡＬＡＴ１是起到什么作用呢，接下来我们在皮肤鳞癌细胞株Ａ４３１细??胞中进行了一系列的实验，来研究ＭＡＬＡＴ１对皮肤鳞癌细胞株的生物学影响。??３．２．１建立沉默ＭＡＬＡＴ１模型??为了研宄ＭＡＬＡＴ１在皮肤鳞癌的生物学作用，首先，我们设计合成了小干??扰?ＲＮＡｓ?（ｓｉＮＣ、ｓｉＭＡＬＡＴｌ－１?与?ｓｉＭＡＬＡＴｌ－２）；其次，在?Ａ４３１?细胞中，我们??采用ｓｉＲＮＡｓ和Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００相结合的方法进行细胞转染，从而达到对??ＭＡＬＡＴ１基因敲减的作用；再次，４８ｈ后我们通过Ｔｒｉｚｏｌ法提取ＲＮＡ，反转录??然后用ｑＲＴ－ＰＣＲ的方法检测沉默模型是否成功。结果显示．？与对照组相比，??ｓｉＭＡＬＡＴｌ－１?组?ＭＡＬＡＴ１?的?ＲＮＡ?表达量降低了约?５０％?（尸＜０．０１），?ｓｉＭＡＬＡＴｌ－??２组降低了?６０％?（Ｐ０．００１），采用单因素方差分析方法进行统计分析，差异具??有统计学意义。提示我们：在皮肤鳞癌细胞株Ａ４３１中，小干扰ＲＮＡｓ确实降??低了?ＭＡＬＡＴ１的表达量，沉默模型建立成功。如图＊＊＊Ｐ＜０．００１）??

图４伤口愈合实验检测转染ＭＡＬＡＴ１?ｓｉＲＮＡ后Ａ４３１细胞运动能力情况。Ａ，抑制ＭＡＬＡＴ１??的表达降低Ａ４３１细胞运动能力；Ｂ，统计学分析??Ｆｉｇｕｒｅ?４?Ｍｏｂｉｌｉｔｉｅｓ?ｏｆ?Ａ４３１?ｃｅｌｌｓ?ｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄ?ｗｉｔｈ?ｓｉＭＡＬＡＴｌｓ?ｕｓｉｎｇ?ｗｏｕｎｄ?ｈｅａｌｉｎｇ?ａｓｓａｙ．?Ａ．??Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ?ｏｆ?ＭＡＬＡＴ１?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｒｅｄｕｃｅｄ?ｍｏｂｉｌｉｔｉｅｓ?ｏｆ?Ａ４３１?ｃｅｌｌｓ?Ｂ，?Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ?ａｎａｌｙｓｉｓ??－３５－??

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3395449