富血小板血浆(PRP)改善大鼠光老化皮肤的相关研究
发布时间:2021-10-08 09:25
[目的]:紫外线暴露导致的光老化是皮肤老化重要的诱因。通过紫外线照射法对大鼠裸露皮肤进行照射,建立大鼠皮肤光老化模型,从大体外观和组织病理学两个方面观察大鼠光老化皮肤与正常大鼠皮肤的改变。利用近交系大鼠血液制备富血小板血浆(PRP),经注射法将经激活的富血小板血浆(A-PRP)与未激活的富血小板血浆(N-PRP)导入大鼠真皮内,同时设立生理盐水对照组和空白对照组,通过大体外观、组织病理学改变、Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维及MMP-1、TGF-β变化情况,评价经激活的富血小板血浆与未激活的富血小板血浆对大鼠光老化皮肤进行治疗效果。[方法]:利用50只健康雄性近交系大鼠(F344)为模型动物,经60天紫外线A(UVA)联合紫外线B(UVB)照射大鼠背部裸露皮肤,建立大鼠皮肤光老化模型,通过大体外观观察及组织学观察对模型进行评价。建模成功后,随机将皮肤光老化模型大鼠分为5组,A组:紫外线(UV)照射+激活的富血小板血浆(A-PRP)注射组;B组:UV照射+未激活的富血小板血浆(N-PRP)注射组;C组:UV照射+生理盐水注射组;D组:UV照射组;E组:空白对照组(仅剃除毛发,不进行紫外线照射)。注射治疗...
【文章来源】:中国人民解放军医学院北京市
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2?A为正常大鼠皮肤HE染色结果;B为光老化大鼠皮肤HE染色结果;C为正常大鼠皮肤??Masson染色结果;D为光老化大鼠皮肤Masson染色结果(光镜><40倍)??4.实验讨论??
3?A为光皮肤老化模型大鼠注射经激活的PRP?(A-P化模型大鼠注射未经激活的PRP?(N-PRP)?4周后的射生理盐水4周后的皮肤大体外观;D为皮肤光老化为正常大鼠皮肤大体外观??.2皮肤组织学改变??.2.1苏木精-伊红(HE)染色结果??40倍光镜下观察各组大鼠皮肤HE染色切(未激活的富血小板血浆注射组)两组较C?()两组显著改善,表现为:胶原增生明显,真、排列规律的胶原纤维,真皮深层出现粗大的细胞浸润减少;表皮结构连续完整,角化过度
图4干预后大鼠皮肤HE染色结果(光镜x40倍)A为紫外线照射建模+激活的PRP?(A-PRP射组;B为紫外线照射建模+未激活的PRP?(N-PRP)注射组;C为紫外线照射建模+生理盐射组;D为单纯紫外线照射建模组;E为单纯剃除毛发正常大鼠组??.2.2?Masson染色结果??Masson染色结果,整体变化趋势与HE染色相符,A组(激活的富血小板血射组)好转最明显,表现为:胶原增生明显,排列整齐,分布均匀,未见变性肿断裂的胶原纤维,真皮层显著增厚,部分标本真皮层厚度显著高于正常大鼠平均;B组(未激活的富血小板血浆注射组)改善不及A组,但优于C?(生理盐水注24??
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠皮肤光老化动物模型建立方法的改良[J]. 李张军,牛新武,肖生祥,Khan Abidullah,刘彦婷,马慧群,彭振辉. 西安交通大学学报(医学版). 2016(01)
[2]紫外线致皮肤光老化研究进展[J]. 叶希韵. 生物学教学. 2015(11)
[3]基质金属蛋白酶与皮肤光老化[J]. 郑锦芬,陆春,赖维. 中华医学美学美容杂志. 2012 (01)
[4]富血小板血浆提取方法的探讨[J]. 王悦,朱喆,刘昕鸣,马英智,周延民,杨旭芳. 实用口腔医学杂志. 2011(05)
[5]SD大鼠皮肤光老化动物模型建立方法的探索[J]. 杨汝斌,万屏,刘玲,何黎. 中国皮肤性病学杂志. 2011(03)
[6]富血小板血浆临床应用及其生物材料性能[J]. 李明,张长青. 中国组织工程研究与临床康复. 2011(08)
[7]皮肤光老化组织学改变研究进展[J]. 姚露,何黎. 国际皮肤性病学杂志. 2010 (02)
[8]紫外线辐射对人类皮肤健康的影响[J]. 李立,白雪涛. 国外医学(卫生学分册). 2008(04)
[9]实用光老化动物模型建立方法的探讨[J]. 郭鲁义,李春雨,张宁,杨智荣. 中国美容医学. 2008(02)
[10]皮肤光老化机制及其防治研究进展[J]. 王宝玺. 中华医学杂志. 2007(20)
本文编号:3423885
【文章来源】:中国人民解放军医学院北京市
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2?A为正常大鼠皮肤HE染色结果;B为光老化大鼠皮肤HE染色结果;C为正常大鼠皮肤??Masson染色结果;D为光老化大鼠皮肤Masson染色结果(光镜><40倍)??4.实验讨论??
3?A为光皮肤老化模型大鼠注射经激活的PRP?(A-P化模型大鼠注射未经激活的PRP?(N-PRP)?4周后的射生理盐水4周后的皮肤大体外观;D为皮肤光老化为正常大鼠皮肤大体外观??.2皮肤组织学改变??.2.1苏木精-伊红(HE)染色结果??40倍光镜下观察各组大鼠皮肤HE染色切(未激活的富血小板血浆注射组)两组较C?()两组显著改善,表现为:胶原增生明显,真、排列规律的胶原纤维,真皮深层出现粗大的细胞浸润减少;表皮结构连续完整,角化过度
图4干预后大鼠皮肤HE染色结果(光镜x40倍)A为紫外线照射建模+激活的PRP?(A-PRP射组;B为紫外线照射建模+未激活的PRP?(N-PRP)注射组;C为紫外线照射建模+生理盐射组;D为单纯紫外线照射建模组;E为单纯剃除毛发正常大鼠组??.2.2?Masson染色结果??Masson染色结果,整体变化趋势与HE染色相符,A组(激活的富血小板血射组)好转最明显,表现为:胶原增生明显,排列整齐,分布均匀,未见变性肿断裂的胶原纤维,真皮层显著增厚,部分标本真皮层厚度显著高于正常大鼠平均;B组(未激活的富血小板血浆注射组)改善不及A组,但优于C?(生理盐水注24??
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠皮肤光老化动物模型建立方法的改良[J]. 李张军,牛新武,肖生祥,Khan Abidullah,刘彦婷,马慧群,彭振辉. 西安交通大学学报(医学版). 2016(01)
[2]紫外线致皮肤光老化研究进展[J]. 叶希韵. 生物学教学. 2015(11)
[3]基质金属蛋白酶与皮肤光老化[J]. 郑锦芬,陆春,赖维. 中华医学美学美容杂志. 2012 (01)
[4]富血小板血浆提取方法的探讨[J]. 王悦,朱喆,刘昕鸣,马英智,周延民,杨旭芳. 实用口腔医学杂志. 2011(05)
[5]SD大鼠皮肤光老化动物模型建立方法的探索[J]. 杨汝斌,万屏,刘玲,何黎. 中国皮肤性病学杂志. 2011(03)
[6]富血小板血浆临床应用及其生物材料性能[J]. 李明,张长青. 中国组织工程研究与临床康复. 2011(08)
[7]皮肤光老化组织学改变研究进展[J]. 姚露,何黎. 国际皮肤性病学杂志. 2010 (02)
[8]紫外线辐射对人类皮肤健康的影响[J]. 李立,白雪涛. 国外医学(卫生学分册). 2008(04)
[9]实用光老化动物模型建立方法的探讨[J]. 郭鲁义,李春雨,张宁,杨智荣. 中国美容医学. 2008(02)
[10]皮肤光老化机制及其防治研究进展[J]. 王宝玺. 中华医学杂志. 2007(20)
本文编号:3423885
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