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进行性对称性红斑角化症1例并文献复习

发布时间:2021-11-06 10:39
  一个常染色体显性遗传病家系,所有患者均表现为手足背侧及腔口周围固定性红斑角化皮损,随年龄增长逐渐自愈,无其它系统症状。皮损病理显示:表皮过度角化、棘层肥厚,伴有局部角化不全及真皮浅层轻微血管周围淋巴细胞浸润。外周血基因组DNA检测结果:携带TRPM4基因c. 3119T> C杂合错义突变。诊断:进行性对称性红斑角化症。 

【文章来源】:皮肤科学通报. 2020,37(01)

【文章页数】:5 页

【文章目录】:
1 临床资料
2 讨论



本文编号:3479681

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