尖锐湿疣组织中HPV DNA载量与Fas/FasL表达的相关性分析

发布时间：2021-11-20 15:48

　　目的探讨尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒（HPV）DNA载量与Fas/Fas L系统的相关性。方法用PCR法检测HPV DNA含量,用免疫组织化学法检测81例尖锐湿疣组织和81例正常阴茎包皮组织中Fas和Fas L的表达。结果在81例尖锐湿疣组织中,HPV6/11型阳性检出率95.06%（77/81）;DNA载量在尖锐湿疣初发组中及尖锐湿疣复发组的组织中分别为（2.31×103³.72×104）copies/m L和（4.63×104¹.7×106）copies/m L;在尖锐湿疣和阴茎包皮环切组织中Fas表达阳性率为37.04%和85.19%;Fas L分别为64.20%和23.46%。尖锐湿疣HPV高载量组和尖锐湿疣HPV低载量组Fas表达阳性率分别为26.87%和64.29%,Fas L分别为77.61%和35.71%。以上差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论 HPV可能通过下调尖锐湿疣组织中Fas表达以及上调Fas L表达,使细胞发生免疫逃避,从而促进尖锐湿疣的发生。 

【文章来源】：中国皮肤性病学杂志. 2014,28(12)北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

HPV6/11型测定PCＲ图

图2Fas表达于胞膜/胞浆，呈棕黄色(EnVision×400);图3FasL表达于胞膜/胞浆，呈棕黄色(EnVision×400)Fig．2Fasexpressedonmembrane/incytoplast，darkbrownincolor(En-Vision×400);Fig．3FasLexpressedonmembrane/incytoplast，darkbrownincolor(EnVision×400)染及嗜鳞状上皮的特性。病毒感染各种鳞状上皮细胞后，具有促上皮增长、促瘤形成的特性［1］，可引起上皮肿瘤或疣，是尖锐湿疣最重要的致病原因之一。HPV有100多种亚型，其中侵犯泌尿生殖系统的有20个型以上［2］。CA与HPV6，11，16，18，31，33型感染有关，其中90%以上为HPV6/11亚型感染，少数为HPV16/18亚型［3］。根据它们在生殖系统肿瘤形成中所发挥的潜在作用的差异，将HPV分为高危组(HPV16，18型等)和低危组(HPV6，11型)，低危组病毒常诱发良性湿疣或宫颈损伤，通常不整合到宿主基因中。而高危组的病毒DNA通常组合到宿主基因中，其作用可能为启动癌基因［4］。CA是由HPV感染引起的，但与CA患者接触后是否发病以及是否复发，在很大程度上取决于接触者感染的病毒量及特异性免疫力，高载量的HPV对局部细胞免疫抑制作用相对加强，使机体难以有效清除病毒。因此，HPV载量在CA的发病中也起着重要作用。Che等［5］的研究认为，复发性CA的HPVDNA载量明显高于初发性CA，HPVDNA的载量随着复发次数以及病程的增加而升高，二者呈正相关，认为病毒载量在CA的发病及复发中起着一定作用。而DeMarco等［6］研究了40例肛门生殖器CA患者，结果也表明HPV载量高的CA患者其病程明显长于载量低者。但也有人发现HPVDNA含量与其复发无明显关系［7］。本研究81例标本中，HPV6/11型阳性检出77例(95．06%)，与国内外报道接近。复发组与初发组相比，两组DNA载

图2Fas表达于胞膜/胞浆，呈棕黄色(EnVision×400);图3FasL表达于胞膜/胞浆，呈棕黄色(EnVision×400)Fig．2Fasexpressedonmembrane/incytoplast，darkbrownincolor(En-Vision×400);Fig．3FasLexpressedonmembrane/incytoplast，darkbrownincolor(EnVision×400)染及嗜鳞状上皮的特性。病毒感染各种鳞状上皮细胞后，具有促上皮增长、促瘤形成的特性［1］，可引起上皮肿瘤或疣，是尖锐湿疣最重要的致病原因之一。HPV有100多种亚型，其中侵犯泌尿生殖系统的有20个型以上［2］。CA与HPV6，11，16，18，31，33型感染有关，其中90%以上为HPV6/11亚型感染，少数为HPV16/18亚型［3］。根据它们在生殖系统肿瘤形成中所发挥的潜在作用的差异，将HPV分为高危组(HPV16，18型等)和低危组(HPV6，11型)，低危组病毒常诱发良性湿疣或宫颈损伤，通常不整合到宿主基因中。而高危组的病毒DNA通常组合到宿主基因中，其作用可能为启动癌基因［4］。CA是由HPV感染引起的，但与CA患者接触后是否发病以及是否复发，在很大程度上取决于接触者感染的病毒量及特异性免疫力，高载量的HPV对局部细胞免疫抑制作用相对加强，使机体难以有效清除病毒。因此，HPV载量在CA的发病中也起着重要作用。Che等［5］的研究认为，复发性CA的HPVDNA载量明显高于初发性CA，HPVDNA的载量随着复发次数以及病程的增加而升高，二者呈正相关，认为病毒载量在CA的发病及复发中起着一定作用。而DeMarco等［6］研究了40例肛门生殖器CA患者，结果也表明HPV载量高的CA患者其病程明显长于载量低者。但也有人发现HPVDNA含量与其复发无明显关系［7］。本研究81例标本中，HPV6/11型阳性检出77例(95．06%)，与国内外报道接近。复发组与初发组相比，两组DNA载

【参考文献】：
期刊论文
[1]HPV感染及Fas/FasL基因表达与阴茎鳞癌免疫逃逸关系的研究[J]. 李海,邓志勇,徐松,陈金珍,陈芳.  临床和实验医学杂志. 2009(10)
[2]尖锐湿疣患者荧光定量PCR检测结果分析[J]. 吴文中,刘姝莉,李延武,宋建明,张书岭.  中国艾滋病性病. 2006(04)
[3]P53,Fas,Bcl-2蛋白在尖锐湿疣组织中的检出及其与HPV感染的相关性[J]. 夏克栋,董海艳,林巧爱,陈韶,陈向敏,张丽芳,胡芸,董缪武.  中国皮肤性病学杂志. 2004(04)



本文编号：3507648