犬小孢子菌膜蛋白PQ-LRP基因全长cDNA的克隆

发布时间：2021-12-19 19:24

　　目的克隆犬小孢子菌膜蛋白PQ-LRP（PQ-loop repeat protein）基因全长cDNA,探讨在头癣发病机制中的作用。方法选用犬小孢子菌头癣株（A518）为实验株,采用cDNA快速末端扩增法（RACE）,克隆PQ-LRP基因的全长序列。结合生物信息学方法对获得的序列进行初步功能分析。结果获得犬小孢子菌PQ-LRP全长序列为1522 bp,拥有一个1080 bp的开放阅读框,编码359个氨基酸,5’非编码区为49 bp,3’非编码区为393 bp;同源性比对与断发毛癣菌的PQ-LRP同源性达到81%,与红色毛癣菌PQ-LRP同源性达到79%。结论克隆出犬小孢子菌膜蛋白PQ-LRP cDNA全长序列,为研究膜蛋白PQ-LRP基因在犬小孢子菌病中的功能奠定基础。 

【文章来源】：中华皮肤科杂志. 2012,(02)北大核心CSCD

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【参考文献】：
期刊论文
[1]犬小孢子菌在光滑皮肤和头皮组织诱导条件下差异表达基因分析[J]. 张渊,张振颖,杨国玲,金礼吉.  中国皮肤性病学杂志. 2009(12)



本文编号：3544929