血管紧张素转化酶基因多态性与寻常性银屑病伴染发诱因的相关性分析

发布时间：2022-12-11 04:28

　　目的研究血管紧张素转化酶（ACE）基因插入/缺失多态性与寻常性银屑病伴染发诱因的关系。方法应用聚合酶链反应（PCR）对实验组的60例伴有染发诱因的寻常性银屑病患者、对照1组60例无染发诱因的寻常性银屑病患者、对照2组60例有染发史的正常人及对照3组60例正常人的ACE基因插入/缺失多态性进行检测分析。结果 ACE基因型和等位基因频率在实验组、对照1组、对照2组和对照3组之间差异无统计学意义（P＞ 0.05）。分层分析发现实验组、对照1组中有遗传史的成员与对照3组成员的ACE基因型和等位基因频率差异均有统计学意义（P ＜0.05）。实验组中有遗传史的成员和无遗传史的成员间ACE基因型差异有统计学意义（P ＜0.05）,实验组有染发、遗传史患者与对照1组无染发、遗传史的患者ACE基因型及等位基因分布频率比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论染发对寻常性银屑病患者ACE基因I/D多态性影响不显著,而遗传史和染发两种诱因可能共同影响寻常性银屑病患者ACE基因I/D多态性。 

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

ACE基因插入/缺失多态性电泳图

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3718138