PTTG1敲除对咪喹莫特诱导的小鼠银屑发生的影响

发布时间：2023-04-23 01:56

　　目的探讨PTTG1敲除对小鼠银屑病发生的影响。方法选用8～10周雌性PTTG1 KO小鼠和WT小鼠,咪喹莫特连续5 d涂抹小鼠背部皮肤,建立银屑病模型;进行PASI评分;组织切片进行HE染色,观察皮肤组织病理学变化;免疫组化检测表皮细胞Ki67蛋白表达;q PCR检测皮肤组织中Keratin 10、Filaggrin、TNF-α、IL-23α、IL-17α、IL-12β、IL-1βm RNA表达水平。结果模型组小鼠皮肤均出现增厚、红斑和鳞屑等症状,PTTG1 KO模型组小鼠的PASI评分比WT模型组小鼠高;与WT模型组小鼠相比,PTTG1 KO模型组小鼠表皮中Ki67阳性细胞数目无差异,Keratin 10和Filaggrin m RNA表达也无差异;PTTG1 KO模型组小鼠皮肤组织中TNF-α、IL-12β、IL-1βA表达较WT模型组高,但IL-23α和IL-17αm RNA表达无显著性差异。结论PTTG1敲除不能改变咪喹莫特诱导的小鼠银屑病的发生,PTTG1敲除能加重银屑病的严重程度,可能通过影响相关免疫细胞的功能而发挥作用。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 试剂与仪器
    1.3 分组及造模
    1.4 检测指标及方法
        1.4.1 小鼠银屑病样皮损面积和疾病严重程度评价
        1.4.2 小鼠皮肤组织形态学观察
        1.4.3 免疫组化检测皮肤组织中Ki67的表达
        1.4.4 RT-qPCR检测皮肤组织中相关免疫因子的表达
    1.5 统计学分析
2 结果
    2.1 PTTG1敲除对小鼠银屑病模型皮肤的影响
    2.2 PTTG1敲除对小鼠银屑病模型皮肤组织形态学的影响
    2.3 PTTG1敲除对小鼠银屑病皮肤角质形成细胞增殖和分化的影响
    2.4 PTTG1敲除对小鼠银屑病皮肤组织中免疫因子表达的影响
3 讨论



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