Netherton综合征研究进展

发布时间：2023-05-09 19:48

　　Netherton综合征(NS)是由SPINK5基因突变引起的一种罕见隐性遗传性鱼鳞病，其特征是鱼鳞病样红皮病(CIE)和/或迂回线状鱼鳞病(ILC)、毛干异常和IgE水平升高三联症。因三联征并不总是完全存在，NS患者常常面临误诊、治疗延迟，甚至治疗无效的难题。本文全面回顾了NS的发病机制进展、临床特征、组织病理学和免疫组织化学、诊断和鉴别诊断以及治疗进展，以达到早期识别、有效干预NS的目的。

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 发病机制进展
2 临床特点
3 组织病理及免疫组化特点
4 诊断与鉴别诊断
5 治疗进展
    5.1 局部治疗
    5.2 免疫球蛋白
    5.3 生物制剂类
        5.3.1 抗白介素-17因子(Anti-IL-17)
        5.3.2 抗肿瘤坏死因子(Anti-TNF-α)
        5.3.3 抗白介素4因子(Anti-IL-4)
        5.3.4 抗IgE
    5.4 噬菌体疗法
    5.5 基因治疗
    5.6 其他治疗
6 结语与展望



本文编号：3812282