miR-628-3p靶向XPC调控皮肤癌细胞SK-MEL-5凋亡的机制

发布时间：2023-06-23 20:25

　　目的探讨miR-628-3p调控皮肤癌细胞SK-MEL-5的分子机制。方法使用实时荧光定量PCR检测人皮肤癌细胞SK-MEL-5、A2058、A-431和人正常皮肤细胞TE 353.Sk中的miR-628-3p表达量。miRDB在线分析miR-628-3p的潜在底物,并使用荧光素酶报告系统检测miR-628-3p与底物的结合。过表达或者敲低miR-628-3p后,通过Annexin V染色检测人皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平。结果 miR-628-3p在人皮肤癌细胞SK-MEL-5、A2058、A-431中的表达量均高于人正常皮肤细胞TE 353.Sk(P <0.05)。miR-628-3p靶向XPC的3端非编码区的708位置(P <0.05)。过表达miR-628-3p后,XPC的表达量下降,皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平下降(P <0.05);敲低miR-628-3p后,XPC的表达量上升,皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平上升(P <0.05)。结论 miR-628-3p通过靶向XPC的3端非编码区来抑制皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡。

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 细胞培养与转染
        1.2.2 RNA抽取与实时荧光定量PCR
        1.2.3 免疫印迹
        1.2.4 Annexin V染色
        1.2.5 荧光素酶报告系统
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 miR-628-3p在皮肤癌细胞中的表达
    2.2 miR-628-3p靶向XPC的3端非编码区
    2.3 过表达或敲低miR-628-3p后，皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平
3 讨论



本文编号：3835258