hTLR9表达及其介导HPV11免疫识别分子机制的研究
【文章页数】:65 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.pCIneo-hTLR9重组质粒构建策略Fig.1TheconstructionstrategyofcombinantplasmidpCIneo-hTLR9[14,15]
第三军医大学硕士学位论文方法一、构建策略由于人TLR9(hTLR9)基因片段较长[13],从组织细胞中克隆该基因难于保证其高保真度,因而我们购买其原核表达质粒,用特异性内切酶切下目的基因,入真核表达载体pCIneo,构建hTLR9真核表达载体,并将阳性重组质粒转293....
图2.重组子的Sal单酶切鉴定Fig.2IdentificationthecandidateplasmidwithSalIsingledigestion
白质粒pCIneo的HEK293细胞的纯化蛋白为检测ottle1液和2液与PVDF膜共孵育1min。将PVDF膜与X光片一同放入暗盒内曝光3紧压片盒。后清水漂洗,再定影。结果切鉴定定胶电泳,片段大小与预期的一致(图2)
图3.SalI和NotI双酶切鉴定可疑质粒Fig.3IdentificationthecandidateplasmidwithSalIandNotIdoubledigestion
图3.SalI和NotI双酶切鉴定可疑质粒entificationthecandidateplasmidwithSalIaMarker;1)ProductsdigestionbySalIandNo测序号:No:CX_009213)仪进行,测序....
图6.RT-PCR鉴定Fig.6IdentificationtherecombinantplasmidwithRT-PCR
图5.总RNA抽提产物电泳garosegelelectrophooresisoftotalofRNAefromHEK293withtransfectedhTLR9.r;1).TotalRNAextractionfromtransfected....
本文编号:3929462
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