异色病样蕈样肉芽肿1例

发布时间：2024-04-27 04:04

　　患者男,24岁,躯干、四肢皮疹2年。皮肤科情况:躯干、四肢见弥漫分布暗红色至褐色斑片,其间可见色素沉着及点状色素减退,局部可见皮肤萎缩及毛细血管扩张,部分斑片上见糠秕状细碎脱屑。皮损组织病理示:角化过度,棘层轻度增生,真皮浅层淋巴细胞浸润,部分淋巴细胞核异型性,可见淋巴细胞亲表皮现象及Pautrier微脓肿样结构,部分区域胶原增生。免疫组织化学:CD3(+)、CD4(+)、CD5(+)、CD7(+)、CD8(-)、CD20(-)、CD30(-)、Ki-67(约5%+)。诊断:异色病样蕈样肉芽肿。

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【部分图文】：

图1躯干见弥漫性色素沉着、色素减退及毛细血管扩张，呈异色病样改变;

患者男,24岁,躯干、四肢皮疹2年。2年前无明显诱因患者躯干、四肢出现核桃至手掌大小红色斑片,局部细碎鳞屑,自觉轻微瘙痒不适,患者未就医,皮损面积逐渐扩大,局部出现色素沉着、色素减退及毛细血管扩张,自觉瘙痒明显,无发热、畏寒等不适,于当地医院就诊,诊断为“湿疹”,予抗过敏止痒治疗....

图2a表皮角化过度，轻度增生，基底层见淋巴细胞亲表皮现象(HE×40);

图1躯干见弥漫性色素沉着、色素减退及毛细血管扩张，呈异色病样改变;图2b淋巴细胞移入表皮及Pautrier微脓疡形成(HE×200)

图2b淋巴细胞移入表皮及Pautrier微脓疡形成(HE×200)

图2a表皮角化过度，轻度增生，基底层见淋巴细胞亲表皮现象(HE×40);图3免疫组织化学(SP×400)

图3免疫组织化学(SP×400)

图2b淋巴细胞移入表皮及Pautrier微脓疡形成(HE×200)2讨论

本文编号：3965326