白癜风黑素细胞自噬与临床类型的相关性研究

发布时间：2017-08-08 10:10

  本文关键词：白癜风黑素细胞自噬与临床类型的相关性研究

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【摘要】：背景白癜风是一种皮肤黏膜色素脱失性疾病,病因不明,顽固难治。白癜风存在多种发病机制,如遗传、自身免疫、自身细胞毒和神经假说等,但却有唯一共同的病理基础,即所有白癜风白斑处黑素(体)消失,表皮基底层和毛囊黑素细胞缺如或黑素生成功能丧失。白癜风白斑区黑素细胞为什么会消失或黑素生成功能缺陷?探索这一关键问题不仅可以揭示白癜风的发病机制,也为这一临床顽固难治性疾病的治愈带来曙光。自噬在黑素细胞结构和功能中的重要作用,推测白癜风发病和复色自噬密切相关,但其具体机制仍不清楚。本研究通过观察黑素细胞自噬情况来探讨自噬在不同类型白癜风发病中的作用。目的通过刺激黑素细胞自噬来研究自噬水平对黑素细胞内黑素小体代谢过程的影响,探讨黑素细胞自噬与白癜风临床类型的相关性。方法对来源于9例节段型白癜风(SV)、11例泛发型白癜风(GV)病人和6例健康人(HI)正常肤色部位的表皮黑素细胞进行体外培养,自噬激动剂雷帕霉素处理黑素细胞后,分别采用透射电子显微镜观察自噬现象,荧光显微镜观察自噬流强度,免疫印迹检测自噬标记性蛋白LC3Ⅱ和黑素细胞功能性分子MITF,TYR、TYRP1、TYRP2蛋白含量表达。结果1.自噬诱导前,透射电子显微镜和荧光显微镜均观察到HI和SV黑素细胞存在自噬现象,而GV未见;2.雷帕霉素处理后,SV、GV和HI黑素细胞均出现自噬溶酶体和自噬小体数量增多,LC3Ⅱ蛋白含量增加,且GV自噬强度较SV和HI明显增加(P0.05)。3.SV和GV黑素细胞的MITF、TYR、TYRP1和TYRP2蛋白含量较HI表达降低;4.自噬诱导后,三组MITF、TYR和TYRP1蛋白表达量均明显增加,但TYRP2不随之变化。结论白癜风黑素细胞存在自噬现象并影响功能性分子的表达,与临床类型相关。
【关键词】：黑素细胞 自噬 白癜风
【学位授予单位】：安徽医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R758.41
【目录】：

• 英文缩略词表5-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-9
• 1.引言9-12
• 2.材料与方法12-26
• 3.结果26-32
• 4.讨论32-33
• 5.结论33-34
• 6.对本课题的进一步设想34
• 7.参考文献34-41
• 附录41-43
• 致谢43-44
• 综述44-51
• 参考文献49-51

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本文编号：639427