伴斑点状色素沉着的单纯型大疱性表皮松解症一家系基因突变分析

发布时间：2017-09-16 09:01

  本文关键词：伴斑点状色素沉着的单纯型大疱性表皮松解症一家系基因突变分析

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【摘要】：目的对伴有斑点状色素沉着的单纯型大疱性表皮松解症一个家系进行基因检测,明确其病因及基因突变位点。方法收集家系患者临床资料,提取外周血DNA,采用PCR扩增先证者KRT5及KRT14基因所有外显子及其侧翼序列并测序,并以200例无关正常人作为对照。结果家系中共有11例患者,疾病在家系中符合常染色体显性遗传模式。所有患者均表现为出生后反复摩擦后水疱及大疱改变,随年龄增长好转,伴全身皮肤逐渐加重的斑点状色素沉着、毛发稀疏及点状掌跖角化改变。在先证者外周血基因组DNA中发现KRT5基因第1号外显子中的第74位核苷酸C发生突变(c.74CT),导致编码角蛋白5氨基酸序列发生错义突变(p.P25L),家系中患者均带有该突变位点,突变位点与疾病符合共分离。200例健康对照者均未发现相应突变。结论患者家系确诊为伴斑点状色素沉着的单纯型大疱性表皮松解症,KRT5基因p.P25L突变为本家系疾病的病因。
【作者单位】： 内蒙古民族大学附属医院皮肤科;北京大学第一医院皮肤科;
【关键词】： 遗传性大疱性表皮松解症 KRT基因 基因突变 斑点状色素沉着
【分类号】：R758.59
【正文快照】： 遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组以皮肤脆性增加为主要特征的疾病,临床主要表现为机械摩擦或外伤后皮肤出现水疱及大疱,并可伴有多种严重的并发症。按照最经典分类方法,根据超微结构电镜下观察到的水疱裂隙发生的水平,EB可以分为单纯型(EB simplex,EB

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本文编号：862103