斑秃易感位点与中国汉族人群相关性研究

发布时间：2017-10-08 22:42

  本文关键词：斑秃易感位点与中国汉族人群相关性研究

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【摘要】：目的研究国外斑秃人群已发现的易感基因与中国汉族人群斑秃的相关性。方法选择736例斑秃患者和1 840例对照者,提取基因组DNA,利用Sequenom Massarray系统,对国外报道的斑秃易感基因位点[17个单核苷酸多态性(SNPs)]进行验证,用Plink 1.07软件对基因型进行关联分析。结果 CTLA4基因上rs3087243(P=0.041,OR=1.18,95%CI=1.01~1.38),经Bonferroni校正后无显著相关性(Pc=0.697),其余16个位点(TLR1、DMBT1、CHIT1、GBP4、CIITA、IL31RA、CD96、INPPL1、MASP2、IL-13、KIAA0350、PTPN22、SPATA5、TRAF1/C5、IL1A、IL2RA)等位基因频率在病例组和对照组之间差异无统计学意义(P0.05);分层分析显示发病年龄20岁与≤20岁两组之间比较,TRAF1基因中rs2416808位点(P=0.0184,OR=1.35,95%CI=1.05~1.74);轻型与重型斑秃、有无家族史,等位基因频率在两两之间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论国外报道的17个SNPs与中国汉族人群的斑秃没有显著相关性,不同人群之间可能存在遗传异质性,进一步的研究需要在较大的斑秃样本中进行。
【作者单位】： 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所;
【关键词】： 斑秃 遗传学 关联分析 单核苷酸多态性
【基金】：国家自然科学基金(编号:81171493)
【分类号】：R758.71
【正文快照】： 2015-03-16接收斑秃在国外报道的患病率为0.1%~0.2%,各个年龄阶段中的男性和女性均可以发病。根据斑秃的临床表现形式可以将斑秃分为局限性脱发、全秃和普秃。尽管斑秃的发病机制尚不明确,但有研究[1]表明遗传构成斑秃易感性的主要因素,环境因素如感染和心理压力也可能在斑秃

【共引文献】

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本文编号：996685