肌萎缩侧索硬化患者的重复神经电刺激特点

发布时间：2017-10-14 06:01

  本文关键词：肌萎缩侧索硬化患者的重复神经电刺激特点

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【摘要】：目的探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)患者重复神经电刺激(RNS)特点,及其在ALS诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法收集2008-05-2009-04在北京协和医院神经科门诊或住院确诊或拟诊的ALS患者101例,另选择同期门诊就诊的非ALS肌肉萎缩患者40例为对照。记录患者的临床资料。所有患者行肌电图和RNS检查。比较ALS患者和非ALS肌萎缩患者RNS阳性率的差异。比较ALS患者不同神经RNS阳性率及递减幅度差异,并分析性别、年龄、病程、尺神经波幅、临床疾病分级对RNS阳性率的影响。结果 (1)ALS患者和非ALS肌萎缩无力患者RNS检查低频递减阳性率分别为53.5%和7.5%,两组间比较差异有统计意义(P0.05),未出现高频递增患者。(2)所检测神经低频递减阳性率从高至低依次为腋神经(30.6%)副神经(25%)桡神经(15.5%)尺神经(7.8%)面神经(1.0%)胫神经(0%)。(3)ALS患者RNS检测低频递减阳性率与性别、年龄、病程、临床疾病分级无关(均P0.05),肢体起病者较球部起病者RNS低频递减阳性率高(P0.05)。结论 ALS患者RNS检测低频递减阳性率较非ALS肌无力萎缩患者高,RNS检测有助于ALS的诊断和鉴别诊断。ALS患者RNS检测低频递减阳性与性别、年龄、病程、临床疾病分级均无关。
【作者单位】： 航空总医院神经内科;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科;
【关键词】： 肌萎缩侧索硬化 重复神经电刺激
【分类号】：R744.8
【正文快照】： 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclero-sis,ALS)是最常见的一种运动神经元病,成人发病,选择性地侵犯上下运动神经元,患者常在发病后3~5年内死亡,越来越多的证据表明,ALS患者神经肌肉接头亦有受累,但其发病机制目前尚不肯定。重复神经电刺激(repetitive nerve stimula-ti

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本文编号：1029364