髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病的研究进展

发布时间：2017-10-17 19:16

  本文关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病的研究进展

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【摘要】：目前视神经脊髓炎(NMO)的发病机制尚不完全清楚,水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)导致的星形胶质细胞损伤是NMO谱系疾病主要的发病机制,但仍有10%~40%的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)应用当前最敏感的检测方法仍无法检测出AQP4抗体,近期研究发现部分AQP4抗体阴性的NMOSD血清中存在髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体,MOG抗体阳性的NMOSD总体上具有预后好及复发少。了解MOG抗体阳性的NMOSD的临床特点、实验室检查、治疗方法和预后转归可为AQP4抗体阴性患者早期鉴别及提高诊治水平提供帮助。
【作者单位】： 山西医科大学第一医院神经内科;
【关键词】： 视神经脊髓炎谱系疾病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 水通道蛋白抗体
【分类号】：R744.52
【正文快照】： 视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)也称Devic病,是一种中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病,主要特征为单发或反复发作的视神经炎和急性脊髓炎[1]。2004至2005年Lennon等[2]发现NMO-Ig G抗体(aquaprorin 4,AQP4抗体)后,提示NMO可能为一种自身免疫性通道病,后续的研究又将N，

本文编号：1050563