Endocan在胶质瘤中的表达及临床意义
发布时间:2017-10-24 09:44
本文关键词:Endocan在胶质瘤中的表达及临床意义
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【摘要】:目的:运用组织芯片观察研究血管内皮特异性分子-1(Endothelial cell specific molecule-1,endocan)在胶质瘤中的表达及与胶质瘤病理级别的关系,探讨其与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、微血管密度(Microvessel density,MVD)和Ki-67的相互关系及其临床意义,为胶质瘤临床诊断、治疗提供依据。方法:收集标本制备组织芯片,应用免疫组织化学的方法检测183例胶质瘤和11例正常脑组织中endocan、VEGF、MVD、Ki-67的表达情况;同时收集51例新鲜胶质瘤标本,采用RT-PCR方法检测endocan mRNA的表达水平;采用统计学分析软件处理数据,比较endocan、VEGF与胶质瘤病理级别、MVD、Ki-67的关系及其表达的相关性。结果:1.免疫组织化学方法检测结果表明,正常脑组织中,endocan只在神经元表达,在胶质细胞和血管中不表达;各级胶质瘤组织均有endocan蛋白表达,表达定位于细胞质;正常脑组织无VEGF蛋白表达,各级胶质瘤均有VEGF蛋白表达;endocan、VEGF的表达水平随病理级别的增高而增多(P0.01)。2.免疫组织化学方法检测结果表明,标染MVD的CD34表达定位于细胞膜。正常脑组织中CD34阳性微血管数量少,微血管均匀散在分布,管腔小但结构基本一致;在低级别胶质瘤(WHOⅠ、Ⅱ级)中CD34阳性微血管数量增加;高级别胶质瘤(WHOⅢ、Ⅳ)中不但微血管数量更多并且分布不均匀,管腔形态及大小差异大。CD34的表达水平随病理级别的增高而增多(P0.01)。3.免疫组织化学方法检测结果表明,Ki-67表达定位于细胞核,Ki-67的表达水平随病理级别的增高而增多(P0.01)。4.RT-PCR检测表明,在高级别胶质瘤(WHOⅢ、Ⅳ级)中endocan mRNA的表达明显高于低级别胶质瘤(WHOⅠ、Ⅱ级),差异具有统计学意义(P=0.001)。5.相关性分析结果表明,endocan、VEGF的表达与MVD呈显著正相关(r=0.55,r=0.64,P均小于0.01);endocan、VEGF的表达与Ki-67呈显著正相关(r=0.43,r=0.58,P均小于0.01)。结论:胶质瘤中endocan表达水平越高,则胶质瘤的恶性程度、MVD及增殖活性越高;检测endocan表达水平可以对胶质瘤的恶性程度、进展甚至预后进行预测评估。
【关键词】:胶质瘤 endocan 血管内皮生长因子 微血管密度
【学位授予单位】:天津医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R739.41
【目录】:
- 中文摘要4-6
- Abstract6-10
- 缩略语/符号说明10-11
- 前言11-13
- 研究现状、成果11-12
- 研究目的、方法12-13
- 一、对象与方法13-21
- 1.1 实验对象13
- 1.1.1 标本来源13
- 1.2 主要仪器13-14
- 1.3 实验方法14-20
- 1.3.1 组织芯片的构建14-15
- 1.3.2 免疫组织化学分析15-17
- 1.3.3 逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分析17-20
- 1.4 统计学处理20-21
- 二、结果21-33
- 2.1 Endocan、VEGF在胶质瘤中的表达21
- 2.2 CD34(MVD)、Ki-67在胶质瘤中的表达21
- 2.3 不同病理级别胶质瘤中endocan mRNA表达水平21
- 2.4 endocan、VEGF与CD-34(MVD)、Ki-67在人脑胶质瘤中表达的相关性分析21-33
- 三、讨论33-38
- 3.1 endocan研究进展33
- 3.2 血管生成对胶质瘤的影响33-34
- 3.3 VEGF与endocan的调控关系34-35
- 3.4 组织芯片技术的应用35-36
- 3.5 微血管密度的标记36
- 3.6 endocan与胶质瘤增殖指标Ki-67的关系36-38
- 四、结论38-39
- 参考文献39-45
- 发表论文和参加科研情况说明45-46
- 综述 胶质瘤血管生成的研究进展46-64
- 综述参考文献56-64
- 致谢64
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前3条
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,本文编号:1088203
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