刺五加干预高表达野生型α-突触核蛋白的SH-SY5Y细胞的蛋白质组学研究

发布时间：2017-10-26 10:16

  本文关键词：刺五加干预高表达野生型α-突触核蛋白的SH-SY5Y细胞的蛋白质组学研究

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【摘要】：目的:运用基于同位素标记相对和绝对定量技术(i TRAQ)的蛋白质组学分析探讨刺五加干预高表达野生型α-突触核蛋白(α-synuclein)的人类神经母细胞瘤细胞系(SH-SY5Y)细胞的作用。方法:将SH-SY5Y细胞分为空白组、WT-a-Syn组及WT-a-Syn+AS组。WT-a-Syn+AS组在包含了200μg/m L刺五加的培养基中孵育48h,空白组及WT-a-Syn组在空白培养基中分别孵育48h。基于i TRAQ技术的蛋白质组学分析用于探讨各组中蛋白质表达水平的改变。结果:通过i TRAQ分析,鉴别出了3 425种蛋白质,其中有107种在WT-α-Syn组中发生差异表达并被认为是潜在的生物标志物。刺五加干预后,WT-a-Syn+AS组表现出了纠正9种蛋白质异常表达的趋势,它们与路易斯小体、线粒体能量代谢、蛋白质的合成及凋亡等通路相关。结论:该研究表明了刺五加对高表达野生型α-synuclein的SH-SY5Y细胞中蛋白质通路具有调节作用,其可能成为治疗或预防帕金森病的候选药物。
【作者单位】： 黑龙江中医药大学;
【关键词】： 刺五加 帕金森病 α-突触核蛋白 蛋白质组学
【基金】：国家自然科学基金项目(No.81073019) 教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(No.20132327110009)~~
【分类号】：R742.5
【正文快照】： 帕金森病(Parkinson,s disease,PD)是发病率仅次于阿尔兹海默病的神经退行性疾病,其主要的病理特征为黑质多巴胺能神经元的进行性退化,从而导致纹状体多巴胺的不足。基于遗传、神经病理学及细胞/分子学的研究[1-3],α-突触核蛋白(α-synuclein)在PD的发病机制中起到关键性的作

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本文编号：1098220