鞘内注射Fyn-PSD-95拮抗剂对脊神经结扎大鼠的作用

发布时间：2017-10-31 18:24

  本文关键词：鞘内注射Fyn-PSD-95拮抗剂对脊神经结扎大鼠的作用

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【摘要】：目的:观察鞘内注射Fyn-PSD-95拮抗剂Tat-Fyn P对L5脊神经结扎(SNL)大鼠痛觉过敏行为的影响,并探讨其作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为5组(n=12):空白组(N)、假手术组(S)、SNL组(C)、m Tat-Fyn P给药组(M)、Tat-Fyn P给药组(T)。N组不做任何处理,S组只暴露L5脊神经,C、M、T组大鼠行SNL术。C、M、T组于造模后第3~6天每天鞘内给予3%DMSO、m Tat-Fyn P、Tat-Fyn P。测定造模前后各组大鼠的机械刺激缩足反应阈值(MWT)及热刺激缩足潜伏期(TWL),Western blot检测脊髓腰膨大p-NR2B水平,免疫共沉淀检测Fyn与PSD-95的相互作用。结果:与C组比较,T组大鼠脊髓背角p-NR2B蛋白含量明显降低(P0.01),MWT及TWL明显增高(P0.01),Tat-Fyn P抑制Fyn与PSD-95的结合。结论:鞘内注射Tat-Fyn P可通过抑制Fyn与PSD-95的相互作用降低p-NR2B水平,从而缓解神经病理性痛大鼠的痛觉过敏。
【作者单位】： 南方医科大学附属广州军区广州总医院麻醉科;南方医科大学附属南方医院肾内科;
【关键词】： 神经病理性疼痛 Fyn PSD- NRB 痛觉过敏
【基金】：国家自然科学基金面上项目(编号:81371233)
【分类号】：R741
【正文快照】： 神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是临床最常见的慢性疼痛,目前仍缺乏有效的治疗手段,主要原因是发病机制未明,NP的发生是多因素相互作用的复杂过程[1-2]。较多研究已经证实脊髓背角(spinal cord dorsal horn,SCDH)神经元N- 甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate re，

本文编号：1123246