重症肌无力的分型及治疗新进展

发布时间：2017-11-03 18:29

  本文关键词：重症肌无力的分型及治疗新进展

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【摘要】：重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,发病机制尚不完全清楚。随着现代免疫抑制剂的发展以及症状治疗和支持治疗的改进,MG患者的预后良好。传统的Osserman分型主要是从临床症状的分布和疾病的轻重来分类,对治疗的选择意义不大。目前倾向于依据免疫学发病机制及临床特征将MG分为多个亚型,不同亚型的临床表现和对药物及胸腺手术的反应性也不同,临床应依据不同亚型制订相应的治疗方案。
【作者单位】： 山东大学附属省立医院神经内科;
【分类号】：R746.1
【正文快照】： 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)在全球的患病率为(40~180)/100万,每年发病率为(4~12)/100万[1-2]。MG是神经肌肉接头处神经递质传递障碍引起的骨骼肌无力,影响部分肌群而非全部,肌无力严重程度呈波动性。多数轻、中度的MG患者经过免疫治疗可完全缓解或得到极大改善,但有10%，

本文编号：1137422