中国云南地区汉族偏头痛患者的BDNF基因单核苷酸多态性研究

发布时间：2017-11-06 06:39

  本文关键词：中国云南地区汉族偏头痛患者的BDNF基因单核苷酸多态性研究

  更多相关文章： 偏头痛 BDNF 遗传因素 种族差异性 病例对照法 SNP

【摘要】：偏头痛(Migraine)是一类具有家族性的临床中非常常见的慢性神经血管性疾病。尽管其病因非常复杂,涉及到环境以及遗传等多种因素的相互影响。然而,至今我们都没有完全理解清楚偏头痛的发病机制。研究表明,脑源性神经生长因子(Brain-Derived Neurotrophic Factor,BDNF)在偏头痛的病理生理学中起作用。另一方面,遗传因素以及种族差异性也在偏头痛发病中占有重要位置。此外,针对偏头痛相关易感基因的热点研究不断地扩大了相关候选基因的清单,其中就包含有BDNF。因此把"BDNF基因与偏头痛发病相关”的结论与遗传因素以及环境因素相互影响的作用紧密地结合起来,将有助于探索偏头痛发生发展的过程。最近,国外研究提示BDNF基因中的几个位点——rs6265、rs2049046、rs11030107、rs7124442、rs1519480一一相关的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNP)可能增加了偏头痛发病的风险。因此,本课题在中国云南地区汉族散发型偏头痛患者群体中探索BDNF基因中几个位点的SNP与偏头痛发病的相关性,以便找到中国云南地区汉族人群的易感基因位点。本课题的开展与基础研究结论结合紧密,将为明确偏头痛的发病机制提供有价值的线索。本课题采用病例对照的研究方法,共收集了93例中国云南地区汉族散发型偏头痛患者和98例健康对照者的血样本。我们采用了DNA聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术将BDNF基因扩增出来,再利用DNA直接测序技术检测BDNF基因相关SNP。本课题主要分析了BDNF(rs6265、rs2049046、rs11030107、rs7124442、rs1519480)SNP在中国云南地区汉族散发型偏头痛患者群体与健康对照群体中分布的差异,并利用最佳关联模型研究和Logistic回归分析探索了各个SNP与偏头痛发病风险的相关性。结果显示：BDNF编码区的SNP rs6265、rs2049046、rs11030107、rs7124442、rs1519480与中国云南地区汉族人群患散发型偏头痛的风险均无关联。遗憾的是,受限于本课题研究样本量相对较小,本课题研究尚未发现与中国云南地区汉族偏头痛患者BDNF基因多态性位点,但本课题的研究也提示我们可以尝试扩大样本量的研究。
【学位授予单位】：昆明理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R747.2

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本文编号：1147801