中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤的临床病理探讨
本文关键词:中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤的临床病理探讨
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【摘要】:目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理特点、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析3例中枢神经系统SFT的临床病理资料。结果 3例均为男性,术前误诊为脑膜瘤,镜下有梭形细胞、胶原基质和丰富的血管三种成分构成,细胞丰富区和稀疏区交替分布及血管外皮瘤样结构,2例细胞分化良好,1例瘤细胞异型明显,核分裂易见伴坏死,为恶性SFT。免疫组化标记Vimentin(+)、CD34(+)、BCL-2(+)。结论中枢神经系统SFT少见,免疫组化标记有助于鉴别,SFT大多为良性,少数表现为恶性的生物学行为,预后不良。
【作者单位】: 湖州市中心医院;湖州市第三人民医院;
【分类号】:R739.4
【正文快照】: 孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见间叶性肿瘤,除胸膜外,还可发生于躯体其他部位。中枢神经系统原发性SFT实为罕见,由于其形态学及影像学特征与脑膜瘤相似,极易误诊[1]。现回顾性分析3例中枢神经系统原发性SFT,对其临床病理特点及鉴别诊断要点报道如下
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,本文编号:1169022
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