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小鼠脑缺血时自噬相关基因5的抗损伤作用

发布时间:2017-11-20 05:11

  本文关键词:小鼠脑缺血时自噬相关基因5的抗损伤作用


  更多相关文章: 自噬相关基因 自噬 缺血再灌注损伤


【摘要】:目的:观察自噬相关基因5(Atg5)在小鼠脑缺血再灌注损伤中的抗损伤作用。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为假手术(sham)组、缺血再灌注(I/R)组、Atg5 siRNA组和control siRNA组。I/R组采用大脑中动脉阻塞(MCAO)60 min后再灌注24 h。Atg5 siRNA组和control siRNA组将5μL Atg5 siRNA或scrambled siRNA在MCAO前24 h侧脑室注射。实时荧光定量PCR和Western blot检测Atg5的表达;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测抑制Atg5对缺血再灌注损伤后脑梗死面积和水肿率的影响;神经行为学评分法检测抑制Atg5对缺血再灌注损伤后神经症状的影响。结果:MCAO后再灌24 h,缺血半影区Atg5 mRNA和蛋白水平显著增高(P0.05);Atg5 siRNA明显降低缺血再灌后Atg5 mRNA和蛋白的表达(P0.05);侧脑室给予Atg5 siRNA能显著增加脑梗死面积和水肿率,并加重神经行为学损伤(P0.05)。结论:沉默Atg5加重小鼠脑缺血再灌损伤,提示MCAO后诱导的Atg5可减轻小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤。
【作者单位】: 山西大同大学医学院生理教研室;山西大同大学医学院微生物与免疫学研究所;
【基金】:山西大同大学博士科研启动经费 山西省基础研究项目(No.2015021178)
【分类号】:R743.3
【正文快照】: 缺血性脑血管疾病因其发病急,而且致残致死率高,已经成为危害人类健康的一类重大疾病[1]。在缺血性脑血管病治疗过程中不可避免会出现再灌注损伤。然而,临床上仍然缺乏有效的治疗再灌注损伤的药物和措施。自噬是通过自噬溶酶体系统对自身细胞质内异物、损伤和衰老细胞器进行吞

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本文编号:1206178

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