VE-cadherin与p120ctn在实验性兔颅内动脉瘤中的表达及其意义

发布时间：2017-11-22 04:10

  本文关键词：VE-cadherin与p120ctn在实验性兔颅内动脉瘤中的表达及其意义

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【摘要】：目的:颅内动脉瘤的形成机制目前仍不清楚。我们前期研究发现血管内皮钙粘连蛋白(VE-cadherin)磷酸化和β-连环蛋白(β-catenin)由胞浆向细胞核移位参与了颅内动脉瘤的形成。p120-catenin(p120ctn)作为VE-cadherin-catenin复合体的重要调节因子,在调控血管内皮功能方面发挥重要作用;本课题通过建立实验性兔基底动脉瘤模型,检测VE-cadherin与p120ctn在不同阶段动脉瘤壁的表达情况,探讨VE-cadherin与p120ctn参与颅内动脉瘤形成的可能机制。方法:将20只新西兰大白兔随机分成实验组和对照组,各10只,实验组通过结扎双侧颈总动脉制作实验性兔颅内动脉瘤模型,另10只行假手术作为正常对照组。所有大白兔均在术前及术后1、7、14、28、48、56、70、84天经颅多普勒测基底动脉血流情况,常规喂养12周后取基底动脉分叉处血管进行观察和检测:1、应用HE染色方法,在光学显微镜下观察基底动脉分叉处血管形态学变化情况。2、应用免疫荧光技术,检测实验组及对照组VE-cadherin与p120ctn在血管内皮的表达情况,及p120ctn与细胞核的位置关系。结果:1、实验组新西兰大白兔基底动脉血流较对照组明显增加(P0.05);2、血管形态学变化:根据改变程度的轻重分为二类:(1)动脉瘤早期改变:较轻,无明显动脉瘤形成,仅见血管内膜及中层出现程度不一的损害,未见血管壁向外凸出。(2)动脉瘤形成:内膜及中层肌肉层损伤较重,血管壁向外凸出,形态学上动脉瘤基本形成。所有实验组新西兰大白兔基底动脉分叉处均发生动脉瘤样改变,其中动脉瘤早期改变4例,形成动脉瘤6例,对照组未见动脉瘤形成或动脉瘤样改变。3、VE-cadherin与p120ctn表达情况:对照组显示VE-cadherin与p120ctn在正常血管壁内膜呈线性均匀表达,实验组显示VE-cadherin与p120ctn在基底动脉分叉处出现血管壁内膜表达不连续,荧光强度与对照组比较明显下降,二者具有统计学意义(P0.05);且动脉瘤血管内膜VE-cadherin与p120ctn表达较动脉瘤早期改变显著减少,二者具有统计学意义(P0.05);实验组及对照组p120ctn与细胞核共定位显示部分p120ctn向核内移位。结论:在动脉瘤的形成过程中,VE-cadherin与p120ctn在血管内膜的表达进行性下降;p120ctn在颅内动脉瘤形成过程中出现类似于β-catenin向细胞核移位,提示p120ctn可能通过与VE-cadherin分离并向核内转移的机制参与颅内动脉瘤形成。
【学位授予单位】：南昌大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R743

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本文编号：1213410