成胶质细胞瘤中EGFR靶向治疗耐药机制的研究进展

发布时间：2017-11-24 19:23

  本文关键词：成胶质细胞瘤中EGFR靶向治疗耐药机制的研究进展

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【摘要】：多形性成胶质细胞瘤(GBM)是成人中发病率较高的神经系统恶性肿瘤。研究表明,约40%~60%的胶质瘤有表皮生长因子受体(EGFR)过量表达和基因扩增,其中约40%伴随着EGFR突变,目前已有多个针对EGFR的靶向药物用于临床肿瘤治疗,然而在GBM患者的临床应用中,EGFR靶向治疗却鲜有成效。如何克服靶向治疗过程中出现的原发或继发性耐药,对医学工作者而言仍然是一个巨大挑战。本文将对EGFR靶向药物在GBM中的主要耐药机制进行综述。
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属仁济医院 上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81402546,81372468)
【分类号】：R739.41
【正文快照】： 多形性成胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)是成人中发生率最高的颅内肿瘤,具有极高的侵袭性及神经破坏性。尽管组合应用了各种治疗手段,在众多的临床试验中,GBM患者的中位生存期依然只有约16个月[1]。胶质瘤发生和发展涉及多基因异常,这些基因多属于信号转导通路中的，

本文编号：1223336