大脑胶质瘤病的MRI表现与临床病理特征

发布时间：2017-12-06 22:01

  本文关键词：大脑胶质瘤病的MRI表现与临床病理特征

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【摘要】：目的探讨大脑胶质瘤病的MRI影像学特征及其病理学基础,评价MRI和MRS对大脑胶质瘤病诊断、分级的临床应用价值。方法回顾性分析16例经病理证实的GC患者的MRI影像资料,并与其临床和病理信息进行对照分析。16例均行颅脑MRI平扫加增强扫描,12例行MR质子波谱分析(1H-MRS)。结果 10例(62.5%)病变累及双侧大脑,15例(93.8%)病变累及三脑叶及以上部位。各脑叶中,以额、颞、岛叶受累最多见;胼胝体受侵9例(56.3%)。所有病变均呈弥漫性片状或斑片状,边界不清,灰白质均受累,以白质受累为主,占位效应较轻;对应脑回肿胀,脑组织轮廓尚可辨识。病变区于T1WI多呈不均匀低或略低信号,T2WI及FLAIR序列上呈均匀或不均匀高信号。增强扫描10例(62.5%)病变未见明显强化;3例见局灶性团片状、结节状或环状明显强化,2例见线状、血管样明显强化,1例见条片状轻中度强化。DWI图上,病变多呈略高或等信号。16例病变区ADC值平均值高于对侧正常脑实质(P0.05)。波谱分析(H-MRS)结果显示,病变区NAA、NAA/Cr降低,Cho、MI及Cho/NAA、Cho/Cr升高。结论 MRI对于GC的诊断具有重要临床价值,增强扫描、DWI和MRS检查有助于判断肿瘤分级和评估预后。
【作者单位】： 郑州人民医院医学影像科;郑州市第三人民医院肿瘤科;
【分类号】：R739.4;R445.2
【正文快照】： 中华肿瘤防治杂志,2016,23(S2):61-62大脑胶质瘤病(Gliomatosis Cerebri,GC)是一种少见的弥漫性中枢神经系统原发性肿瘤性疾病,1938年由Nevin首次描述和命名。近年来,随着MRI技术的不断发展和设备的普及应用,GC的检出率不断提高,但由于其临床表现缺乏特异性,误诊率仍较高。笔

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本文编号：1260081