中国人MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中关系的Meta分析

发布时间：2017-12-08 08:17

  本文关键词：中国人MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中关系的Meta分析

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【摘要】：目的评价我国人群基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因C-1562T多态性与缺血性脑卒中的关系。方法对2015年11月前公开发表的关于中国人缺血性脑卒中MMP-9基因C-1562T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究。Meta分析结果表明,MMP-9基因C-1562T多态性与中国人缺血性脑卒中的发病相关,差异有统计学意义(等位基因模型:OR=1.47,95%CI:1.25~1.74,P0.01;显性遗传模型:OR=1.37,95%CI:1.14~1.65,P0.01)。敏感性分析显示结果稳定,倒漏斗图及Begg检验提示存在发表偏倚可能性小。结论 MMP-9基因C-1562T多态性与中国人缺血性脑卒中相关,可能是缺血性脑卒中发病的危险因素。
【作者单位】： 中国医科大学附属第一医院神经内科;中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 教育部医学细胞生物学重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(81400950,81302127,81501006) 教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20132104120018)
【分类号】：R743.3
【正文快照】： 脑卒中是导致人类死亡的三大疾病之一,与西方国家相比,我国脑卒中发病率和死亡率均明显高于心血管疾病。作为脑卒中最常见的类型,缺血性脑卒中的发病率约占全部脑卒中发病率的44%~79%。越来越多的证据表明缺血性脑卒中是多基因病,是遗传因素与环境因素共同作用的复杂性疾病。

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