小胶质细胞极化在多发性硬化发病中的作用机制研究进展

发布时间：2017-12-12 09:22

  本文关键词：小胶质细胞极化在多发性硬化发病中的作用机制研究进展

  更多相关文章： 小胶质细胞极化 多发性硬化 中枢炎症反应

【摘要】：多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎症反应和髓鞘脱失为主要病理特征的自身免疫性疾病,具有青壮年高发、致残率高等特点,具体发病机制尚不明确。研究发现,MS发病时CNS固有的免疫细胞—小胶质细胞向促炎态M1型极化,导致体内小胶质细胞M1/M2比率失衡,形成CNS促炎态的微环境,损害神经组织。受损神经组织进一步促进小胶质细胞极化,构成恶性循环,最终加重病情。小胶质细胞极化状态失衡是启动MS的关键病因,为此,本文将综述近年来国内外小胶质细胞在MS发病中作用机制的研究进展,旨在为进一步阐明MS发病机制及寻找潜在的治疗靶点提供借鉴。
【作者单位】： 中国药科大学药理学教研室;首都医科大学宣武医院;
【基金】：国家自然科学基金项目(81273497,81301208) 北京市卫生系统高层次卫生技术人才-学科骨干(2014-3-052)
【分类号】：R744.51
【正文快照】： 近年研究发现,小胶质细胞几乎参与所有神经退行性疾病的病理过程,如多发性硬化(multiplesclerosis,MS)、阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、脑缺血等[1,2],并已成为新的研究热点和药物作用靶标。小胶质细胞是中枢神经系统中主要的免疫监视细胞,疾病发生时活化的小胶质细

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 夏玲珍;陈雅;;天麻素对不同浓度葡萄糖诱导的神经小胶质细胞IL-1β,IL-6表达的影响[J];药物生物技术;2014年02期

2 ;[J];;年期

，

本文编号：1281987