原发性中枢神经系统淋巴瘤31例临床特点及预后分析

发布时间：2017-12-20 02:23

  本文关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤31例临床特点及预后分析　出处：《中国实验血液学杂志》2016年04期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的:分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的其临床特点、治疗和预后。方法:患者收集31例PCNSL患者的临床资料,回顾性分析其临床特点,采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型分析生存和预后。结果:患者发病中位年龄52岁,男女比例近1∶1;首发症状以头痛、头晕、肢体麻木为多见。常见发病部位为顶、额、颞叶和胼胝体;行手术切除25例,手术活检6例,其中立体定向活检术3例;病理类型均为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL),生发中心型6例,非生发中心型25例。综合治疗为化疗后序贯放疗,共计17例,另单纯化疗3例,单纯放疗8例,支持治疗3例。患者中位随访24个月。1年、3年和5年OS分别为80.6%、55.1%和36.4%。综合治疗组OS时间显著长于单纯放疗组,是否接受利妥昔单抗治疗对OS无显著影响。预后分析显示,ECOG PS≥2分和血清LDH异常为不良预后因素。结论:PCNSL临床表现复杂多样,目前尚无最佳治疗方案,综合治疗组患者中位OS时间显著长于单纯放疗组。发病时ECOG PS≥2分和血清LDH异常为不良预后因素。
【作者单位】： 首都医科大学附属北京友谊医院血液科;首都医科大学附属北京世纪坛医院放疗科;
【分类号】：R739.4
【正文快照】： J Exp Hematol 2016;(4):1061-1065原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary centralnervous system lymphoma,PCNSL)是起源并局限于脑实质(脊髓鲜见)、脑脊液、脑膜、颅神经和眼睛颅内部分的结外非霍奇金淋巴瘤,绝大多数为弥漫大B细胞淋巴瘤[1],其T细胞来源4%[2]。PCNSL发病率较低

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本文编号：1310409