吉兰-巴雷综合征临床及系列神经电生理观察研究

发布时间：2017-12-25 07:17

  本文关键词：吉兰-巴雷综合征临床及系列神经电生理观察研究　出处：《重庆医学》2016年34期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的对吉兰-巴雷综合征(GBS)进行临床及系列神经电生理观察,以进一步指导临床应用。方法纳入急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者26例,急性运动轴索性神经病(AMAN)患者14例,在发病2、4、12周行神经电生理检查。收集患者的临床资料以及神经电生理参数。分析比较AIDP及AMAN患者临床、神经电生理特点。结果 AMAN组腹泻的发生率高于AIDP(P0.05)。AMAN感觉异常出现率小于AIDP(P0.05)。AIDP运动末梢潜伏期(DML)、运动传导速度(MCV)、远端复合肌肉动作电位(dCMAP)波幅异常均在4周左右达到高峰(P0.05),到第12周仍未恢复正常;感觉神经动作电位(SNAP)波幅、感觉传导速度(SCV)异常出现晚于运动神经,下肢异常晚于上肢;F波在发病2周内出现率降低,潜伏期延长。而AMAN电生理异质性明显,部分患者dCMAP波幅持续性降低,部分患者dCMAP波幅恢复较快。结论通过系统观察AIDP与AMAN临床和电生理特点,可以更好地了解疾病进程、评估预后。
【作者单位】： 西安交通大学第二附属医院神经内科;
【分类号】：R745.43
【正文快照】： 吉兰-巴雷综合征(GBS)是免疫介导的急性炎性周围神经病变,主要表现为急性起病、四肢对称性的神经根及周围神经损害;主要临床分型包括:急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)、急性感觉神经病(ASN)、急性泛

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本文编号：1331817