肌强直性综合征的研究进展

发布时间：2018-01-01 00:22

  本文关键词：肌强直性综合征的研究进展　出处：《中国神经精神疾病杂志》2016年10期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：正肌强直性综合征是氯离子通道或钠离子通道异常引起的离子通道肌病,其是一组遗传异质性肌病,均表现为肌强直,即活化后肌肉松弛不能。肌强直性综合征可分为强直性肌营养不良和非营养不良性肌强直两类,其临床表现多样,其各型之间往往难以鉴别。然而随着分子生物学的发展,我们对肌强直性综合征症有了更深的认识,分子层面的研究使得我们对该综合征的发生发展进入了一个崭新
[Abstract]:Orthomyotonic syndrome is an ion channel myopathy caused by abnormal chloride channel or sodium channel. It is a group of hereditary heterogenous myopathy, which is characterized by myotonia. Myotonic syndrome can be divided into two types: myotonic dystrophy and non-dystrophy myotonia, and its clinical manifestations are diverse. However, with the development of molecular biology, we have a deeper understanding of myotonic syndrome. The molecular studies have brought us to a new stage in the development of the syndrome.
【作者单位】： 河北医科大学第二医院神经内科;河北省神经病学重点实验室;沧州市人民医院神经内一科;
【分类号】：R746.2
【正文快照】： 肌强直性综合征是氯离子通道或钠离子通道异常引起的离子通道肌病,其是一组遗传异质性肌病,均表现为肌强直,即活化后肌肉松弛不能。肌强直性综合征可分为强直性肌营养不良和非营养不良性肌强直两类,其临床表现多样,其各型之间往往难以鉴别。然而随着分子生物学的发展,我们对肌

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本文编号：1362121