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局灶性脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的研究

发布时间:2018-01-03 08:14

  本文关键词:局灶性脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的研究 出处:《苏州大学学报(医学版)》2005年06期  论文类型:期刊论文


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【摘要】:目的探讨局灶性脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡和不同时间点脑组织病理学改变及相应时间点大鼠神经功能评分的关系。方法将成年Wistar大鼠55只,随机分为脑缺血组、假手术对照组、脑缺血再灌注组,应用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,并采用HE染色TUNEL法检测再灌注损伤后细胞凋亡情况。电镜观察脑缺血再灌注后细胞凋亡形态的改变。结果脑缺血再灌注0~6 h神经功能缺损程度最重,随再灌注时间延长逐渐改善,24 h症状又有加重,提示再灌注引起继发性脑损害。神经细胞出现坏死或凋亡与缺血程度和持续时间有关。TUNEL标记缺血1 h后再灌注48 h之内,皮层区细胞凋亡指数(AI)随再灌注时间的延长不断增加。结论线栓法成功制备的大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,可用于缺血再灌注神经细胞损害及脑保护的研究。缺血性神经原死亡经历凋亡和坏死两种途径,中度、重度缺血以坏死为主,轻度缺血以凋亡为主。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between reperfusion injury of nerve cell apoptosis after different time points and pathological changes of nerve function and the corresponding time point scores in rats with focal cerebral ischemia. Methods 55 adult Wistar rats, were randomly divided into cerebral ischemia group, sham operation group, ischemia reperfusion group, using the line Occuluded method of focal cerebral ischemia reperfusion model, and using HE staining TUNEL assay after reperfusion injury apoptosis. Electron microscope after cerebral ischemia reperfusion apoptosis. Results the morphological changes of cerebral ischemia reperfusion 0~6 h neural function defect degree most heavy, improved gradually with the prolongation of reperfusion time, 24 h the symptoms and exacerbations, prompt reperfusion induced secondary brain injury. Nerve cell necrosis or apoptosis and ischemia extent and duration of.TUNEL marking the 1 h after ischemia and 48 h reperfusion, cortex cell apoptosis index (AI) With the prolongation of reperfusion time increased. Conclusion the suture method was successfully prepared in rats with focal cerebral ischemia reperfusion model, can be used to study the nerve cell damage and protection of brain ischemia reperfusion. Ischemic neuronal death through two pathways, apoptosis and necrosis of moderate, severe ischemia with necrosis, mild ischemia to apoptosis.

【作者单位】: 苏州大学附属第一医院神经内科 苏州大学附属第一医院神经内科 苏州大学附属第一医院心胸外科 苏州大学附属第一医院神经内科 苏州大学附属第二医院神经内科
【基金】:江苏省卫生厅预防医学资助课题(No.Y200402)
【分类号】:R743.3
【正文快照】: 本研究采用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型观察缺血1 h后再灌注不同时间点的脑组织病理学改变及相应时间点大鼠神经功能评分的关系,利用TUNEL法检测再灌注后神经细胞凋亡的情况,并利用电镜观察缺血再灌注后神经细胞的超微结构变化,探讨动物模型脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的发生

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本文编号:1373105


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