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帕金森病中的自噬途径与关键药物靶点

发布时间:2018-01-06 10:41

  本文关键词:帕金森病中的自噬途径与关键药物靶点 出处:《药学学报》2016年01期  论文类型:期刊论文


  更多相关文章: 自噬 帕金森病 α-突触核蛋白 线粒体自噬 帕金森病治疗


【摘要】:帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病。在过去几十年中,对PD的发病机制的探索已有了较大的进步,环境因素和遗传因素都会导致PD的发生,然而它的具体发病机制仍然未知。最近的研究表明自噬过程或许与PD密切相关,在许多PD患者和动物模型中都观察到了异常的自噬水平。此外,一些PD相关蛋白,如α-synuclein、Parkin和PINK1等都被发现参与自噬的调控,被认为与PD的发病机制相关。本文综述了几种重要PD相关蛋白在自噬途径中的作用,同时概述了通过调节自噬过程来治疗PD的潜在策略。
[Abstract]:Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disease. In the past few decades, the exploration of the pathogenesis of PD has made great progress, environmental factors and genetic factors will lead to the occurrence of PD. However, its specific pathogenesis is still unknown. Recent studies suggest that autophagy may be closely related to PD, and abnormal autophagy levels have been observed in many PD patients and animal models. Some PD-related proteins, such as 伪 -synuclein Parkin and PINK1, have been found to be involved in the regulation of autophagy. The role of several important PD-associated proteins in the autophagy pathway and the potential strategies for the treatment of PD by regulating the autophagy process are reviewed.
【作者单位】: 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室生物治疗协同创新中心;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81473091,81260628)
【分类号】:R742.5
【正文快照】: 1帕金森病概述帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是居于阿兹海默病后的第2位最常见的神经退行性疾病,其主要病理学特征是在黑质中多巴胺能神经元细胞死亡,黑质纹状体通路退化[1]。此外,受损的多巴胺能神经元胞浆内存在着路易小体(Lewy body,LB),其内主要包含异常的或者聚集体

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本文编号:1387537

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