伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病和Notch3基因突变的亚洲研究现况

发布时间：2018-01-27 05:45

  本文关键词： Notch 白质脑病 皮质下梗死 基因突变 subcortical 单基因遗传 动脉疾病 皮肤活检 缺血性卒中 卒中发作 　出处：《中风与神经疾病杂志》2017年08期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL),是一种少见的单基因遗传脑小动脉疾病。CADASIL由19号染色体短臂上的Notch3基因突变所致,可在世界范围、不同种族间起病,其确
[Abstract]:Autosomal dominant cerebral artery disease with subcortical infarction and leukoencephalopathy. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts. And leukoencephalopathy. CADASILI, a rare single gene inherited cerebral arteriolar disease. CADASIL is caused by mutations in the Notch3 gene on chromosome 19 short arm, which can be found worldwide. It is true that diseases occur between different races
【作者单位】： 武汉大学人民医院神经内2科;
【基金】：武汉大学青年教师资助项目(No.2042017kf0142)
【分类号】：R743.3
【正文快照】： 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcorticalinfarcts and leukoencephalopathy,CADASIL),是一种少见的单基因遗传脑小动脉疾病。CADASIL由19号染色体短臂上的Notch3基因突变所致,可在世界范围、不同种族

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本文编号：1467736