Apelin-36对新生SD大鼠脑室周围白质软化神经保护作用的研究
本文关键词： apelin-36 脑室周围白质软化 晚期少突胶质细胞前体标记物O4 未成熟少突胶质细胞标记物O1 出处：《遵义医学院》2017年硕士论文 论文类型：学位论文
【摘要】：目的:通过检测Apelin-36对新生SD大鼠脑室周围白质软化(PVL)模型晚期少突胶质细胞前体标记物O4和未成熟少突胶质细胞标记物O1表达的影响,探讨Apelin-36神经保护作用。方法:结扎3日龄新生SD大鼠左侧颈总动脉并吸入92%N2+8%O2缺氧1小时,制作新生鼠PVL模型,随机分PVL模型组、apelin干预组和假手术组。HE染色观察三组新生大鼠生后7天、14天、21天脑室周围白质病理改变;免疫组化方法检测脑室周围白质区O4及O1的表达。结果:1、三组新生SD大鼠脑室周围白质病理改变PVL模型组生后7天可见脑室周围白质疏松、水肿、坏死,细胞排列紊乱,胶质细胞增生,左侧侧脑室扩大;生后14天、21天除上述病理改变外,可见胶质纤维增生、胶质瘢痕形成,白质液化坏死、软化灶形成,左侧侧脑室进一步扩大;Apelin干预组生后7天、14天、21天脑室周围白质疏松、水肿及侧脑室扩大程度均较PVL模型组减轻,无明显胶质瘢痕及软化灶形成;假手术组各时点无异常病理改变。2、脑室周围白质区未成熟少突胶质细胞标记物O1表达三组新生SD大鼠生后7天、14天、21天其O1表达均是PVL模型组最少,假手术组最多,apelin干预组居中,经统计分析各组间两两比较差异有统计学意义(P0.05);同组生后7天、14天、21天O1表达随日龄增加呈逐渐下降,经方差分析差异具有统计学意义(P0.05)。3、脑室周围白质区晚期少突胶质细胞前体标记物O4表达三组新生SD大鼠脑室周围白质区O4表达在同一时间点是PVL模型组最少,其次为apelin干预组,假手术组表达最多,各组间两两比较差异有统计学意义(P0.05);同组生后7天、14天、21天O4表达随日龄增加呈逐渐下降,两两比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:1、Apelin-36能减轻新生3日龄SD大鼠脑室周围白质软化模型动物脑白质疏松、水肿,减轻胶质瘢痕形成和侧脑室扩大程度,提示apelin-36具有神经保护作用。2、Apelin-36能促进PVL模型脑室周围白质O1、O4表达,可减少因缺氧缺血所致晚期少突胶质细胞前体及未成熟少突胶质细胞的受损及丢失,发挥神经保护作用。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of Apelin-36 on the expression of oligodendrocyte precursor marker O4 and immature oligodendrocyte marker O1 in neonatal SD rats with periventricular leukomalacia. To investigate the neuroprotective effect of Apelin-36. Methods: the left common carotid artery was ligated in 3-day-old neonatal SD rats and the neonatal PVL model was made by inhaling 92 N 2O 2 hypoxia for 1 hour. PVL model group was randomly divided into two groups: the control group and the sham-operation group. The pathological changes of white matter around the ventricle were observed by HE staining on the 7th and 14th day after birth and 21 days after birth. The expression of O4 and O1 in periventricular white matter area was detected by immunohistochemical method. Results the pathological changes of periventricular white matter in three groups of newborn SD rats were observed 7 days after birth in the PVL model group. The white matter around the ventricle was loose, edema, necrosis and cell arrangement disorder. Glial cell proliferation, left lateral ventricle enlargement, glial fibrillary hyperplasia, glial scar formation, leukoliquefaction necrosis and soft tissue formation were observed 14 days after birth and 21 days after birth, in addition to the above pathological changes. The degree of leukoaraiosis, edema and dilatation of lateral ventricle in Apelin intervention group was less than that in PVL model group, and there was no obvious glial scar and soft tissue formation in Apelin intervention group. The expression of O1 in immature oligodendrocyte marker O1 in periventricular white matter area was the lowest in the PVL model group, and the expression of O1 was the lowest in the neonatal SD rats on the 7th and 14th and 21st day after birth in the sham-operated group, and the expression of O1 was the lowest in the PVL model group. In the sham-operation group, the most of apelin intervention group was in the middle, the statistical analysis showed that the difference between the two groups was statistically significant (P 0.05), and the expression of O1 in the same group decreased gradually with the increase of age 7 days after birth and 14 days after birth, and the expression of O1 in the same group decreased gradually with the increase of the age of the same group. The difference of variance analysis was statistically significant (P 0.05). The expression of O4, a precursor marker of oligodendrocytes in the late periventricular white matter area, was the least in the PVL model group at the same time point, followed by the apelin intervention group, in the neonatal SD rats, the expression of O4 in the periventricular white matter area was the least in the three groups at the same time point. The expression of O4 in sham operation group was the most, and the difference between two groups was statistically significant (P 0.05), and the expression of O4 in the same group decreased gradually with the increase of age. Conclusion Apelin-36 can reduce the leucopenia, edema, glial scar formation and lateral ventricular dilatation in the rat model of periventricular leukomalacia of 3 day old SD rats, the difference is statistically significant (P0.05. conclusion: 1) Apelin-36 can reduce the leucomalacia, edema, glial scar formation and lateral ventricular dilatation in SD rats. The results suggest that apelin-36 has neuroprotective effect. 2 Apelin-36 can promote the expression of O1O4 in the white matter around the ventricle of PVL model, and reduce the damage and loss of the precursor and immature oligodendrocyte precursor and immature oligodendrocytes caused by hypoxic ischemia, and play a neuroprotective role.
【学位授予单位】：遵义医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R742
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，本文编号：1513914
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