混合型神经鞘肿瘤2例并文献复习

发布时间：2018-03-12 16:49

  本文选题：混合型神经鞘肿瘤　切入点：神经鞘瘤　出处：《临床与实验病理学杂志》2017年10期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨混合型神经鞘肿瘤(hybrid nerve sheath tumor,HNST)的临床病理学特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾分析2例HNST的临床资料、病理学形态及免疫表型,并进行随访。结果 2例HNST均为女性,平均年龄43岁,肿瘤均发生于皮下,术后随访情况良好。眼观:界限清楚,灰白色,实性质韧肿物。镜检:例1为神经纤维瘤背景中查见典型神经鞘瘤形态结节,例2为梭形细胞肿物,大部分席纹状结构,间杂漩涡状结构。免疫表型:例1 S-100表达强弱不等,例2 S-100阳性与EMA阳性细胞混杂排列。结论 HNST是一种良性外周神经鞘肿瘤,其组织学图像具有双相成分,包括神经鞘瘤和神经束膜瘤、神经纤维瘤和神经束膜瘤、神经纤维瘤和神经鞘瘤。确诊主要依赖病理学形态和免疫表型相结合;肿瘤预后良好。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features, immunophenotype, diagnosis, differential diagnosis and prognosis of hybrid nerve sheath tumor (HNST). Methods the clinical data, pathological morphology and immunophenotype of 2 cases of HNST were retrospectively analyzed. Results two cases of HNST were all female with an average age of 43 years. The tumor occurred subcutaneously. Microscopic examination: typical neurilemmoma morphological nodules were found in the background of neurofibroma in case 1 and spindle cell masses in case 2. Case 2: S-100 positive cells and EMA positive cells were mixed. Conclusion HNST is a benign peripheral nerve sheath tumor with biphasic components in histological images, including neurilemmoma and fasciculoma, neurofibroma and neurotracheoma. Neurofibroma and neurilemmoma. The diagnosis mainly depends on the combination of pathological morphology and immunophenotype, and the prognosis of the tumor is good.
【作者单位】： 山东大学齐鲁医院(青岛)病理科;
【分类号】：R739.4

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本文编号：1602430