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格列本脲对胶质母细胞瘤活性及细胞内酸碱平衡的影响

发布时间:2018-03-18 16:29

  本文选题:格列本脲 切入点:胶质母细胞瘤 出处:《中国病理生理杂志》2017年08期  论文类型:期刊论文


【摘要】:目的:探讨格列本脲对胶质母细胞瘤活性及细胞内酸碱变化的影响。方法:使用不同浓度的格列本脲(Glib)处理人胶质瘤细胞株U251和U87,通过CCK-8法筛选有效剂量;随后将实验分成对照组和药物处理组,划痕实验检测细胞迁移情况,细胞p H指示荧光探针检测细胞内p H变化,Western blot测定内向整流钾离子通道4.1(Kir4.1)和单羧酸转运蛋白1(MCT1)的表达情况。结果:CCK-8法检测结果显示,Glib作用于U251细胞和U87细胞48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为400.20μmol/L和553.70μmol/L,且在100~1 600μmol/L的浓度区间范围内,Glib抑制U251细胞活力,在50~1 600μmol/L的浓度区间范围内,Glib抑制U87细胞活力,两者均呈浓度依赖性(P0.05);与对照组相比较,Glib不仅能够抑制细胞迁移(P0.05),抑制作用与药物浓度呈正相关(P0.05),而且使实验组细胞内荧光强度减弱(P0.05),提示随着药物浓度的增高,细胞内p H值逐渐下降(P0.05);实验组细胞的Kir4.1和MCT1蛋白含量明显降低,均有浓度依赖性(P0.05)。结论:Glib在一定剂量范围内通过下调Kir4.1和MCT1表达诱导细胞内环境酸化,抑制胶质瘤细胞生长。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of glibenclamide on glioblastoma activity and intracellular acid-base changes. Methods: human glioma cell lines U251 and U87 were treated with glibenclamide at different concentrations and the effective doses were screened by CCK-8. Then the experiment was divided into two groups: control group and drug treatment group. Scratch test was used to detect cell migration. The expression of inward rectifier potassium channel 4.1 ~ Kir4.1) and monocarboxylic acid transporter 1 / MCT1) were detected by Western blot. H IC50 was 400.20 渭 mol/L and 553.70 渭 mol / L, respectively, and glib inhibited the activity of U251 cells in the concentration range of 1 600 渭 mol/L. In the concentration range of 50 ~ 1 600 渭 mol/L, glib inhibited the activity of U87 cells. Compared with the control group, glib could not only inhibit the migration of P0.05, the inhibitory effect was positively correlated with the concentration of P0.05, but also weakened the intracellular fluorescence intensity of the experimental group. The content of Kir4.1 and MCT1 protein in the experimental group was decreased in a dose-dependent manner. Conclusion the expression of Kir4.1 and MCT1 in glioma cells can be induced by down-regulating the expression of Kir4.1 and MCT1 in a dose-dependent manner, thus inhibiting the growth of glioma cells.
【作者单位】: 重庆医科大学基础医学院人体解剖教研室;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(No.81502161) 重庆市科委基础与前沿资助项目(No.cstc2014jcyj A10028) 重庆医科大学基础医学院资助项目(No.2013-5)
【分类号】:R739.41

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号:1630381

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