吉兰-巴雷综合征发病机制及诊疗的相关进展

发布时间：2018-03-24 15:24

  本文选题：吉兰-巴雷综合征　切入点：神经节苷脂　出处：《医学综述》2016年10期

【摘要】：吉兰-巴雷综合征(GBS)是引起急性迟缓性瘫痪的常见病因之一,以迅速进展的对称性肢体无力或感觉异常为特征,严重影响患者的日常生活。GBS与自身免疫反应密切相关,由前驱感染引起免疫系统错误识别周围神经髓鞘与病原体,造成神经髓鞘脱失甚至轴索损害。静脉注射人免疫球蛋白、血浆置换是治疗GBS的有效措施,但仍然有部分患者遗留运动或感觉异常。目前有关GBS发病机制及诊疗的相关研究也有了更深入的进展。
[Abstract]:Guillain-Barre syndrome (GBS) is one of the common causes of acute delayed paralysis, characterized by rapid progression of symmetric limb weakness or sensory abnormality, which seriously affects patients' daily life. GBS is closely related to autoimmune response. The immune system misrecognizes the peripheral nerve myelin sheath and pathogens, resulting in demyelination and even axonal damage caused by preinfection. Intravenous injection of human immunoglobulin and plasma exchange is an effective measure for the treatment of GBS. However, there are still some patients with residual motor or sensory abnormalities. The current research on the pathogenesis and diagnosis and treatment of GBS has also made further progress.
【作者单位】： 哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科;
【分类号】：R745.43

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本文编号：1658887