遗传性痉挛性截瘫合并胼胝体发育不良伴SPG11基因突变1例报道并文献复习

发布时间：2018-03-25 09:39

  本文选题：SPG　切入点：胼胝体发育不良　出处：《中风与神经疾病杂志》2017年05期

【摘要】：正遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组具有高度临床特征和遗传异质性的神经系统变性疾病~([1]),分为单纯型及复杂型。遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum,HSP-TCC)属于复杂型HSP,在临床上极为罕见,至今国内外
[Abstract]:Hereditary spastic spastic paraplegia (spastic) is a group of neurodegenerative diseases with high clinical characteristics and genetic heterogeneity, divided into simple and complex types. Hereditary spastic paraplegia with corpus callosum spastic paraplegia with thin. Corpus callosuma HSP-TCCs are complex HSPs, which are extremely rare in clinical practice. So far home and abroad
【作者单位】： 吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心;
【分类号】：R741

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本文编号：1662560