HULC在人脑胶质瘤组织中表达变化及对肿瘤细胞增殖侵袭的调控机制

发布时间：2018-03-29 02:38

  本文选题：脑胶质瘤　切入点：长链非编码RNA　出处：《山东医药》2017年21期

【摘要】：目的观察肝癌高表达转录本(HULC)在脑胶质瘤组织中的表达变化,探讨其对脑胶质瘤细胞增殖侵袭能力的调控机制。方法收集19例正常脑组织、13例低级别及39例高级别脑胶质瘤组织样本,采用RT-PCR技术检测组织中HULC表达。人脑胶质瘤细胞U87随机分为感染1、2组与对照组,细胞体外慢病毒转染构建U87si HULC 1(感染1组)、U87si HULC 2(感染2组)干扰细胞内HULC表达,RT-PCR技术检测干扰效率,MTT法检测细胞增殖活力(吸光度值),Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力(穿膜细胞数),Western blotting技术检测上皮间质转化(EMT)相关分子[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Snail、波形蛋白(Vimentin)]、肿瘤干性相关分子CD133及侵袭相关分子金属基质蛋白酶2(MMP-2)蛋白的表达。结果高级别脑胶质瘤组织中HULC mRNA的相对表达量高于低级别脑胶质瘤组织、正常脑组织者,P均0.05。感染1、2组HULC mRNA相对表达量、增殖活力、穿膜细胞数及E-cadherin、Snail、Vimentin、MMP-2及CD133蛋白表达高于对照组,P均0.05。结论 HULC在人脑胶质瘤组织中呈高表达;HULC可通过促进EMT进程及上调MMP-2、CD133的表达促进人脑胶质瘤细胞增殖、侵袭。
[Abstract]:Objective to observe the changes of the expression of liver cancer high expression transcripts (HULC) in gliomas. To investigate the mechanism of its regulation on the proliferation and invasion of glioma cells, 13 cases of low grade gliomas and 39 cases of high grade gliomas were collected from 19 normal brain tissues and 39 cases of high grade gliomas. RT-PCR technique was used to detect the expression of HULC in human glioma cells. Human glioma cells U87 were randomly divided into two groups: infected group 1 and control group. Construction of U87si HULC 1 (infected group 1) by lentivirus transfection in vitro interference of HULC expression in cells by RT-PCR. The expression of EMT related molecules (E-cadherin, vimentin), CD133 and metalloproteinase-2 (MMP-2) were detected by Western blotting. The relative expression of HULC mRNA in gliomas was higher than that in low-grade gliomas. The relative expression of HULC mRNA and the proliferative activity of HULC mRNA were observed in 1 and 2 groups. The number of transmembrane cells and the expression of MMP-2 and CD133 protein in E-cadherinnus Snailinnus were higher than those in the control group (P 0.05). Conclusion the high expression of HULC in human glioma can promote the proliferation and invasion of human glioma cells by promoting the progression of EMT and up-regulating the expression of MMP-2 / CD133.
【作者单位】： 海南医学院第二附属医院;海南医学院;
【基金】：海南省自然科学基金资助项目(20158308)
【分类号】：R739.41

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本文编号：1679222