Duchenne型肌营养不良多学科治疗

发布时间：2018-04-02 06:10

  本文选题：Duchenne型肌营养不良　切入点：激素　出处：《中国实用儿科杂志》2017年07期

【摘要】：正Duchenne型肌营养不良(DMD)是性染色体基因DMD突变导致的肌病,基因定位于XP21.2,曾被认为是一种无治疗方案的疾病,近年来经过临床医师、患儿、家属和社会工作者等多方面的努力,通过对已知的临床表现和合并症进行治疗可延长自然病程、改善患者机体功能、提高生活质量,终使DMD患者存活期至40岁左右~([1-2])。本文对DMD多学科治疗的最新进展进行综述。1药物治疗1.1糖皮质激素目前认为糖皮质激素是近年来
[Abstract]:Positive Duchenne muscular dystrophy is a myopathy caused by DMD mutation in the sex chromosome gene. The gene is located in XP21.2. It has been considered as a disease without treatment. In recent years, it has been the efforts of clinicians, children, family members and social workers.The treatment of known clinical manifestations and complications can prolong the natural course of disease, improve the patients' body function, improve the quality of life, and finally make the patients with DMD survive to the age of 40 years ([1-2]).This article reviews the latest advances in the multidisciplinary treatment of DMD. 1. Drug therapy 1. 1 glucocorticoid is currently considered to be a new type of glucocorticoid in recent years.
【作者单位】： 首都医科大学附属北京儿童医院神经内科;
【分类号】：R746.2

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