我国学者在难治性癫痫的病理机制与药物靶标研究领域取得重要进展

发布时间：2018-04-11 00:19

  本文选题：难治性癫痫 + 药物靶标　； 参考：《中国科学基金》2017年02期

【摘要】：正在国家自然科学基金项目(项目资助号:81501131,81471325,31430048,81625008)等资助下,中国医学科学院基础医学研究所许琪研究组在难治性癫痫的病理机制与药物靶标研究领域取得重要进展。该研究发现,难治性癫痫患者星形胶质细胞Hsp90β蛋白的异常表达是造成致癫灶谷氨酸过量累积的重要原因,Hsp90抑制剂17AAG具有显著的抗癫痫效果。相关研究成果于2017年2月1日发表在The Journal of
[Abstract]:Under the support of the National Natural Science Foundation of China (Project Grant No.: 8147132541), the Xu Qi Research Group of the Institute of basic Medicine of the Chinese Academy of Medical Sciences has made important progress in the field of pathological mechanism and drug targeting of refractory epilepsy.In this study, the abnormal expression of Hsp90 尾 protein in astrocytes in patients with refractory epilepsy was found to be an important cause of excessive accumulation of glutamate in epileptic foci. Hsp90 inhibitor 17AAG has a significant antiepileptic effect.The results of the study were published in The Journal of February 1, 2017
【作者单位】： 医学科学部;
【分类号】：R742.1

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