以进行性言语障碍为首发症状的克雅氏病1例报告

发布时间：2018-04-11 19:06

  本文选题：克雅氏病 + 言语障碍　； 参考：《中风与神经疾病杂志》2017年10期

【摘要】：正克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病,由异常朊蛋白感染引起,具有神经元丢失、星型胶质细胞增生、海绵状变性的慢性进展性疾病。CJD最早在1929年由Creutzfeldt和Jakob先后报道,认为该病具有传染性和目前的不可治愈性、致死性,是快速进展性痴呆的常见病因之一。由于CJD的早期表现缺乏特异性,发病率低,致死率高,早期临床诊断较难。为提高对本病的认识,现将我院收治的1例以进行性言语障碍为首发症状的CJD病例报道如下。
[Abstract]:Creutzfeldt-Jakob disease (CJDD) is also known as cortex-striatum spinal cord degeneration, subacute spongiform encephalopathy, caused by abnormal prion protein infection, with neuron loss and astrocyte proliferation.CJD, a chronic progressive disease of spongiform degeneration, was first reported by Creutzfeldt and Jakob in 1929. It is considered to be infectious and incurable and fatal, which is one of the common causes of rapid progressive dementia.Due to the lack of specificity, low incidence and high mortality of CJD, early clinical diagnosis is difficult.In order to improve the understanding of this disease, we report a case of CJD with progressive speech disorder as the first symptom in our hospital.
【作者单位】： 吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心;
【分类号】：R742.9

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本文编号：1737289